1996 Fiscal Year Annual Research Report
CGH法を用いた後天性多発性腎嚢胞における腎癌多段階発生仮説の証明
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08671848
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Tokyo Women's Medical University |
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Principal Investigator |
中沢 速和 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (00147381)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
龍治 修 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (30220809)
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| Keywords | 後天性多嚢胞化腎(ACDK) / 腎細胞癌 / 多段階発生 / 遺伝子変化 |
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| Research Abstract |
(1)後天性多嚢胞化腎(ACDK)の全割標本の組織学的検討:まずACDKを伴う腎臓の全対像を明かにするため、全割標本を用い組織学的検討を行った。平成8年12月までに透析腎癌51例58腎を摘出し、そのうちACDKを合併した34例41腎について最大割面を中心に、異型嚢胞、dysplasia、hyperplasia、metaplasia、adenoma、carcinomaの分布、局在を調べ、多嚢胞化腎のマッピングを行った。その結果、35腎に異型嚢胞、dysplasiagaiaなどが存在し、30腎に癌の多発を認めた。組織学的には乳頭状腫瘍、非淡明細胞癌の比率が高く、histological grade、DNA ploidyなどでは有意な差を認めなかった。
(2)病変部からのDNAの抽出:Shibataらのselective ultraviolet radiation fraction法を用い、パラフィン包埋標本からの染色体DNA抽出を試みた。(1)で行ったマッピングを基に、dysplasia、hyperplasia、carcinoma(adenomaはまだない)の各病変の染色体DNAを選択的に抽出し、現在、評価検討中である。また本年度摘出された10腎については、新鮮摘出標本の癌病変、各嚢胞壁上皮から検体を得、DNA抽出を平行して行っている。
(3)染色体DNAからのprobeの作成:現在、Isolaらの方法とTeleniusらの方法でACDKの各病変より抽出したDNA probeの作成に取り組んでいる。選択的に抽出可能なDNA量が少ないため、DOP-PCRを用いるTeleniusらの方法が有用と考えられる。基礎検討の段階であり、次年度に評価可能となる予定である。
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[Publications] 中沢速和、伊藤文夫、ほか: "Flow cytometryを用いた腎細胞癌のDNA ploidyの検討" 日本泌尿器科学会雑誌. 85. 242-250 (1994)
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[Publications] 中沢速和: "腎・泌尿器の解剖・生理" 臨床看護. 20. 1567-1573 (1994)
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[Publications] 中沢速和: "透析患者の腎癌とACDK" 現代医療. 25. 491-496 (1993)
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[Publications] 中沢速和: "インターフェロン療法の実際 腎細胞癌" 臨床医. 19. 62-66 (1993)
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[Publications] H.Nakazawa,H,Toma,et al.: "DNA ploidy and proliferating cell nuclear antigens in renal cell carcinoma." UROLOGY. 1992. 331-334 (1992)
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[Publications] 龍治 修、林 正、他: "骨盤内臓器全摘術後のquality of lifeについて" STOMA. 3. 20-23 (1987)
