AFP/E_2によるエストロゲン依存性子宮体部癌の増殖抑制に関する検討

1996 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 08671856
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 山本 律 北海道大学, 医学部・附属病院, 助手 (00220509)
• Keywords: alpha-tetoprotein / sugar chain / endometrial adenocarcinomi / lectin affinity electrophoresis

Research Abstract

実験動物にrecombinant AFPを投与する前段階として、AFPの糖鎖構造と悪性腫瘍、特に子宮体部癌との関係に関し、検討を加えた。臍帯血清および子宮体部肝様腺癌、卵巣卵黄嚢腫瘍、腔卵黄嚢腫瘍患者血清をAFP濃度100ng/mlとなるよう希釈し、コンカナバリンA(Con A),レンズマメレクチン(LCA),赤血球凝集性インゲンマメレクチン(E-PHA),カブトムシ幼虫レクチン(allo A)の4種のレクチンを含むgel plateを用いて電気泳動し、AFPに対するモノクローナル抗体を含むニトロセルロース膜に転写後、westerrn blotの手法により分析した。子宮体部肝様腺癌由来AFPは、lectin affinity electrophoresisにおいて、L2,L3の出現,P1の欠如,Alsの出現,A2の欠如,など特異的なパターンを示した。腔卵黄嚢腫瘍由来AFPは卵巣卵黄嚢腫瘍由来AFPに特徴的と考えられているC1,L2,P5,Alsのすべてのbandを認めたが、L3やP2の出現、A1の欠如等の点で卵巣原発とは異なったパターンを示し、またそれらは臍帯血清や子宮体部肝様腺癌由来のAFPとも異なっていた。lectin affinity electrophresisにより、各種悪性疾患により産生されたAFPは、その糖鎖構造に相異のあることが初めて示された。その結果をふまえ、子宮体部癌同様エストロゲン依存性腫瘍である乳癌において、腫瘍増殖抑制効果を認めたとされるAFP/E2結合産物の、AFPの糖鎖構造に関しても今後検討を加え、子宮体部癌を移植した実験動物に、エストロゲンとともに投与するAFPが、現在我々の作製しているrecombinant AFPそのものでよいのか、宿主の見直しなどが必要であるかを検討する。

Research Products

• [Publications] Yoshikazu Koyama: "Biochemical Characterization of α-Fetoprotein and Cther Sernm Protein Priduced by a vterine Endometrial Adenocerinoma" Jpn. J. Cancer Res.87. 612-617 (1996)
• [Publications] R Yamamoto: "Mpha-tetopratein production by a hepatoid adinecarcineria of the vterns" J Clin Pathol. 49. 420-422 (1996)