1997 Fiscal Year Annual Research Report
口腔癌における腫瘍関連抗原発現の解析とその臨床応用に関する研究
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08672312
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Yamaguchi University |
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Principal Investigator |
辻 龍雄 山口大学, 医学部・附属病院, 助手 (70144954)
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| Keywords | FISH / CGH |
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| Research Abstract |
口腔偏平上皮癌のFISH法による3番、17番染色体数のヒストグラムをみると、平均値では、偏平上皮癌の3番染色体のdisomy60.9%、17番染色体のdisomy65.4%であるが、個々の症例によって染色体数の数的異常にかなりの変動がみられた。3番17番染色体の数的異常と癌の分化度、ステージ分類、再発率との関連性はみられなかった。
3番染色体は、偏平上皮癌、多形性腺腫、腺様襄胞癌の3群間で有意差はみられなかったが、polysomyは、偏平上皮癌34.6%、腺様襄胞癌22.4%、多形腺腫15.5%と、悪性腫瘍で高値を示していた。17番染色体では、polysomyが悪性腫瘍で高頻度にみられた。monosomyは、唾液腺腫瘍では、多形性腺腫28.3%、多形性腺腫内癌30.8%、腺様襄胞癌30.1%と、良性腫瘍、悪性腫瘍ともに30%前後を示していた。
3番染色体の異常は、良悪にかかわらず口腔組織全般的腫瘍化に関連する異常と考えられた。17番染色体のmonosomyは、唾液腺腫瘍において、良性腫瘍においても悪性腫瘍においても、共に高値であることから、唾液腺細胞の腫瘍化に関連していることが示唆された。また、3番17番染色体のpolysomyは、悪性腫瘍において高値であることから、腫瘍の悪性化に関連していると考えられた。多形性腺腫の癌化に際して、17番染色体のpolysomy化、p53遺伝子の欠失、変異型p53遺伝子の活性化によるp53蛋白の過剰発現が、癌化に伴う変化と考えられた。
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[Publications] Tatsuo Tsuji: "Increased polysomy 3 and 17 detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) in oral squamous cell carcinoma." Oncology Reports. 4. 277-280 (1997)
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[Publications] Shumin Wen: "Detection and analysis of human papillomavirus 16 and 18 homologous DNA sequences in oral lesions." Anticancer Research. 17. 307-312 (1997)
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[Publications] Tomoko Kamada: "Sample preparation from paraffin-embedded tissue specimens for laser scanning cytometric DNA analysis." Cytometry. 27. 290-294 (1997)
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[Publications] Xinwei Li: "Detection of numeric abnormalities of chromosome 17 and p53 deletions by fluorescence in situ hybidization in pleomorphic adenomas and carcinomas in pleomorphic adenoma." Cancer. 79. 2314-2319 (1997)
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[Publications] Kazuyu Ebe: "Novel methods for a simultaneous trimodal therapy for oral cancer consisting of radiotherapy and hyperthermia and intraarterial drug infusion." 日本放射線腫瘍学会誌. 9. 339-344 (1997)
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[Publications] 辻 龍雄: "口腔癌における染色体異常・p53遺伝子異常" Cytometry Research. 8. (1998)
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[Publications] Tatsuo Tsuji: "Oral Oncology Chromosomal aberrations in oral tumours detected by comparative genomic hybridisation." Macmillan India Limited, 600 (1997)
