ヒト免疫不全ウイルスI型の活性化に関与する宿主因子のクローニング及びその解析

1997 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 08672595
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: 阿部 健司 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助手 (60211702)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 山本 興太郎 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (40000971)
• Keywords: HIV-1 / 宿主因子 / TAR-RNA

Research Abstract

HIV-1の活性化に関与する宿主因子の同定を目指して、TAR-RNAとの結合で現在までに得られた7クローンのうち2クローンについてfull-length cDNAの塩基配列を決定し、一部、その解析を行った。
1.クローン27(JTR27)については、以下のことが明らかとなった。
(1)349個のアミノ酸からなる蛋白質をコードし、酵母の35.1kDa蛋白質のホモローグである。
(2)第1番染色体上のp21にマップされた。
(3)JTR27遺伝子の上流領域に、COS細胞でプロモーター活性が見られたが、Tatを過剰発現させると、その活性が顕著に低下した。
(4)アンチセンスオリゴヌクレオチドで処理すると、塩基配列特異的にTat存在下、あるいは非存在下でHIV-1LTRからの遺伝子発現が抑えられた。TNF-αによるHIV-1LTRの活性化をも抑制した。
(5)His-tagを付加したNative proteinをCOS細胞に導入すると、その遺伝子産物は核内、特に核小体に局在することが判明した。
(6)細胞内で遺伝子産物を過剰発現させると、Tat存在下、あるいは非存在下でHIV-1LTRからの遺伝子発現が増強された。
2.クローン15(JTR15)については、以下のことが明らかとなった。
(1)278個のアミノ酸からなる蛋白質をコードしている。N-末端にsignal peptideが存在することから、分泌型の蛋白質であることが示唆された。
(2)第6番染色体上にマップされた。
(3)Fusion proteinを細胞内で発現させた結果、JTR15はbasic regionでbulgeを含む領域に結合することが示唆された。