共役型官能基を有する新規ビスムトニウム化合物の構築と機能性材料への応用

1996 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 08740492
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 俣野 善博 京都大学, 大学院・理学研究科, 助手 (40231592)
• Keywords: アリールビスムトニウム塩 / キラル / ジアステレオマ- / 多環共役系置換基

Research Abstract

1.本課題においては、非対称アリールビスムトニウム塩と求核種との反応における置換基効果を明らかにした。また、分子内にキラル中心を二つ持つ非対称テトラアリールビスムトニウム塩の化学について基礎的な検討を行った。さらに、共役型多環芳香族官能基を有するトリアリールビスムチンの合成に成功した。
2.アリールビスムトニウム塩の反応性を知る自的で、アニシル、チオアニシル、トリル基を有する非対称アリールビスムトニウム塩を合成し、チオラート、フェノキシド、スルフィナ-トとの反応における置換基効果を検討した結果、求核種はより電子不足なアリール基と優先的に反応することが明らかとなった。
3.機能性材料の中で光学活性化合物の果たす役割は重要である。我々は既に全てのアリール基が異なるテトラアリールビスムトニウム塩の一般的な合成方法を確立しているが、今回、キラル中心であるビスマス原子の異性化挙動に関する基礎的な知見を得る目的で、対イオンもしくはリガンドに別のキラル中心を持つジアステレオマ-の合成を行い、いずれも安定な化合物として単離することに成功した。定量化までには至っていないが、現在核磁気共鳴法を用いてその異性化挙動を検討中である。
4.多環共役置換基を有するビスマス化合物はこれまでほとんど報告例がなかったが、ハロビスムチンとアリールリチウム、もしくはビスムチドとヨードアレーンとのカップリング反応によりアンセトラセン、フェナントレン置換基を持つビスムチンの合成に初めて成功した。吸収スペクトルの測定により、これらの化合物におけるビスマス置換基の置換特性が明らかとなった。今後、対応するジクロリド、オニウム塩も含めて多環共役系置換基を有する一連のビスマス化合物の構造と分子内電荷移動状態の相関をさらに詳細に検討する予定である。

Research Products

• [Publications] Y.Matano: "A New Aspect of Organobismuth Chemistrry:Synthesis,Properties,and Reactions of Bismuthonium Compounds" Bull.Chem.Soc.Jpn.69. 2673-2681 (1996)
• [Publications] Y.Matano: "First Synthesis,X-ray Structure Analysis and Reactions of Alkenyltriphenylbismuthonium Salts" J.Chem.Soc.,Perkin Trans.1. 1971-1977 (1996)
• [Publications] Y.Matano: "A New General Method of the Preparation of Unsymmetrical Telluronium Salts" Organometallics. 15. 3760-3765 (1996)
• [Publications] Y.Matano: "A New Convenient Synthesis of Triarylbismuthanes Bearing Three Different Aryl Groups by the Grignard Arylation of Unsymmetrical Diarylbismuth Triflate-HMPA Complexes" Organometallics. 15. 1951-1953 (1996)