1996 Fiscal Year Annual Research Report

情報伝達を担うリン酸化酵素群の細胞内における活性測定法の開発と応用

Research Project

Project/Area Number	08770077
Research Institution	Aichi Cancer Center Research Institute
Principal Investigator	稲垣直之愛知県がんセンター, 生化学部, 主任研究員 (20223216)
Keywords	シグナル伝達 / CaMキナーゼII / プロテインキナーゼA / プロテインキナーゼC / リン酸化抗体 / ビメンチン / 中間径フィラメント / 可視化
Research Abstract	プロテインキナーゼC(PKC)とプロテインキナーゼA(PKA)の細胞内活性測定法の確立細胞骨格タンパク質、ビメンチンのSer33とSer46はそれぞれPCKとPKAによって特異的にリン酸化を受ける部位である。従って、細胞内のビメンチンSer33とSer46のリン酸化をモニターすることにより細胞内のPKCとPKAの活性を測定することができる。申請者らは、今回Ser33のリン酸化を認識する抗体を作製した。Ser46リン酸化認識する抗体は現在作成中でらあるが、PKAによってリン酸化を受けるSer46以外の部位であるSer6とSer38のリン酸化を認識する抗体の作製に成功した。現在これらの抗体を用いて培養細胞のPKC、PKAを実際に活性化させ、酵素活性がモニターできることの確認を行っている。培養グリア細胞内におけるCaMキナーゼII(CaMKII)活性の空間分布の検討申請者らはビメンチンのSer82のリン酸化をモニターするモノクローナル抗体を作製し細胞内のCaMKIIの活性を測定可視化する方法を確立している。今回、培養グリア細胞でこの方法を用いてCaMKIIが細胞内に限局して活性化することを世界に先駆けて見出した。またこの方法とカルシウム顕微鏡とを組み合わせることで、カルシウムシグナルの細胞内分布が細胞内情報として、下流に存在するCaMKIIへと伝えられることを証明した。個体レベルにおけるニューロン、グリアにおけるCaMKIIの活性化の検討申請者らは上記の方法を用い、培養細胞のみならず個体、組織レベルにおいてもニューロン、グリア細胞内でCaMKIIが活性化することを確認した。現在、個体発生に伴うニューロン、グリアの分裂、移動、分化とCaMKIIの活性化との関係を検索中である。

Research Products
(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] Inagaki,N.et al.: "Visualization of protein kinase activities in single cells by antibodies against phosphorylated vimentin and GFAP" Neurochem.Res.7. 795-800 (1996)
[Publications] Sekimata,M.et al.: "Detection of protein kinase activity specifically activated at metaphaseanaphase transition" J.Cell Biol.132. 635-641 (1996)
[Publications] Inagaki,M.et al.: "Dynamic property of intermediate filaments : regulation by phosphorylation" BioEssays. 18. 481-487 (1996)
[Publications] Tsujino,S.et al.: "Primary structure of light and heavy chain variable regions of anitibodies recognizing phosphorylated vimentins." Biochem.Biophys.Res.Commun.219. 633-637 (1996)
[Publications] Takai,Y.et al.: "Visualization and regulation of intermediate filament kinase activities" Sem.Cell Biol.7. 741-749 (1996)
[Publications] Inagaki,M.et al.: "Phosphorylation-dependent control of intermediate filament structure : a novel approach using site- and phosphorylation state-specific antibodies." J.Biochem.121. 407-417 (1997)
[Publications] Inagaki,N.et al.: "Myosin binding subunit of smooth muscle myosin phosphatase at the cell-cell adhesion sites in MDCK cells." Biochem.Biophys.Res.Commun.230. 552-556 (1997)
[Publications] 福井裕行,稲垣直之: "単一細胞におけるカルシウム測定法:培養グリア細胞" 実験医学別冊:細胞内カルシウム実験プロトコール. 136-143 (1996)

1996 Fiscal Year Annual Research Report

情報伝達を担うリン酸化酵素群の細胞内における活性測定法の開発と応用

Principal Investigator

稲垣 直之 愛知県がんセンター, 生化学部, 主任研究員 (20223216)

Research Products

[Publications] Inagaki,N.et al.: "Visualization of protein kinase activities in single cells by antibodies against phosphorylated vimentin and GFAP" Neurochem.Res.7. 795-800 (1996)

[Publications] Sekimata,M.et al.: "Detection of protein kinase activity specifically activated at metaphaseanaphase transition" J.Cell Biol.132. 635-641 (1996)

[Publications] Inagaki,M.et al.: "Dynamic property of intermediate filaments : regulation by phosphorylation" BioEssays. 18. 481-487 (1996)

[Publications] Tsujino,S.et al.: "Primary structure of light and heavy chain variable regions of anitibodies recognizing phosphorylated vimentins." Biochem.Biophys.Res.Commun.219. 633-637 (1996)

[Publications] Takai,Y.et al.: "Visualization and regulation of intermediate filament kinase activities" Sem.Cell Biol.7. 741-749 (1996)

[Publications] Inagaki,M.et al.: "Phosphorylation-dependent control of intermediate filament structure : a novel approach using site- and phosphorylation state-specific antibodies." J.Biochem.121. 407-417 (1997)

[Publications] Inagaki,N.et al.: "Myosin binding subunit of smooth muscle myosin phosphatase at the cell-cell adhesion sites in MDCK cells." Biochem.Biophys.Res.Commun.230. 552-556 (1997)

[Publications] 福井裕行,稲垣直之: "単一細胞におけるカルシウム測定法:培養グリア細胞" 実験医学別冊:細胞内カルシウム実験プロトコール. 136-143 (1996)

稲垣直之愛知県がんセンター, 生化学部, 主任研究員 (20223216)