1997 Fiscal Year Annual Research Report

膵ラ氏島ESTの染色体マッピングと糖尿病遺伝子同定への応用

Research Project

Project/Area Number	09044257
Research Institution	GUNMA UNIVERSITY
Principal Investigator	武田純群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (40270855)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	高橋健一郎群馬大学, 医学部, 日本学術振興会特別研 LEBEAU Miche シカゴ大学, 血液学/腫瘍学部門, 準教授 BELL Greame シカゴ大学, ハワードヒューズ医学研究所, 教授泉哲郎群馬大学, 生体調節研究所, 助教授 (00212952) 竹内利行群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (00109977)
Keywords	ゲノム / データベース / ポジショナルクローニング / 遺伝子発見 / 染色体マッピング
Research Abstract	ヒト正常膵ラ氏島およびインスリン産生腫瘍であるヒトインスリノーマのcDNAライブラリーから無作為に6,000個のクローンを選別し、両端から部分塩基配列(Expressed sequence tag, EST)を決定し、GenBankやDDBJなどの遺伝子データベ-に登録した。次いでRHマッピング法とFISH法により、染色体上にこれらをマップした。常染色体優性遺伝で発症するタイプの若年糖尿病(MODY3)が連鎖解析によって12q24にマップされた。このMODY3領域をYAC, BAC/PACクローンによってカバーした連続地図を作成し、各DNA断片からエクソントラッピング法、cDNAセレクション法、直接シーケンス法により40個の遺伝子を検出し、ラ氏島ESTを利用して効率良く目的遺伝子を同定することを試みた。本研究で構築したESTプールに含まれた有力候補から順に遺伝子構造を決定し欧米MODY3家系について逐一患者遺伝子を解析した結果、転写因子hepatocyte nuclear factor-1α (HNF-1α)遺伝子において発症の原因となる7種類の異常を発見した。さらに、日本人の若年発症糖尿病者の解析において、7種類の遺伝子異常を見い出した。以上の結果から、膵ラ氏島ESTプールを構築してマップ領域から有力候補を選別する方法は「ポジショナルキャンデイデ-ト(候補)クローニング」として有効な戦略であることが示された。また、日米両グループの共同研究が効率よく行なわれたことも、1年という短期間に大きな成果を得ることができたことに大きく貢献した。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] K. Yamagata et al.: "Searching for NIDDM susceptibility genes : studies of genes with triplet repeats expressed in skeletal muscle." Diabetologia. 39. 725-730 (1996)
[Publications] D. Wasserman et al.: "Molecular analysis of the fructose transporter gene (GLUT5) in isolated fructose malabsorption." J. Clin. Invest.98. 2398-2402 (1996)
[Publications] K. Yamagata et al.: "Mutations in the hepatocyte nuclear factor1 alpha gene in maturity-onset diabetes of the young (MODY3)." Nature. 384. 455-458 (1996)
[Publications] S. Yamada et al.: "Mutations in the hepatocyte nuclear factor-1α gene (MODY3) are not a major cause of late-onset NIDDM in Japanese." Diabetes. 46. 1512-1513 (1997)
[Publications] S. Yamada et al.: "Identification of mutations in the hepatocyte nuclear factor-1α (HNF-1α) gene in Japanese subjects with IDDM." Diabetes. 46. 1643-1647 (1997)
[Publications] H. Nishigori et al.: "Identification and characterization of the gene encoding a second proteolipid subunit of human vacuolar H^+-ATPase (ATP6F)" Genomics. (in press). (1998)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

膵ラ氏島ESTの染色体マッピングと糖尿病遺伝子同定への応用

Principal Investigator

武田 純 群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (40270855)

Research Products

[Publications] K. Yamagata et al.: "Searching for NIDDM susceptibility genes : studies of genes with triplet repeats expressed in skeletal muscle." Diabetologia. 39. 725-730 (1996)

[Publications] D. Wasserman et al.: "Molecular analysis of the fructose transporter gene (GLUT5) in isolated fructose malabsorption." J. Clin. Invest.98. 2398-2402 (1996)

[Publications] K. Yamagata et al.: "Mutations in the hepatocyte nuclear factor1 alpha gene in maturity-onset diabetes of the young (MODY3)." Nature. 384. 455-458 (1996)

[Publications] S. Yamada et al.: "Mutations in the hepatocyte nuclear factor-1α gene (MODY3) are not a major cause of late-onset NIDDM in Japanese." Diabetes. 46. 1512-1513 (1997)

[Publications] S. Yamada et al.: "Identification of mutations in the hepatocyte nuclear factor-1α (HNF-1α) gene in Japanese subjects with IDDM." Diabetes. 46. 1643-1647 (1997)

[Publications] H. Nishigori et al.: "Identification and characterization of the gene encoding a second proteolipid subunit of human vacuolar H^+-ATPase (ATP6F)" Genomics. (in press). (1998)

武田純群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (40270855)