1997 Fiscal Year Annual Research Report
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09217236
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
木村 俊作 京都大学, 工学研究科, 助教授 (80150324)
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| Keywords | ヘリックス / ポリペプチド / 超薄膜 / 自己集合化単分子膜 / 非線形効果 |
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| Research Abstract |
配向したヘリックスペプチド超薄膜を調製するため、両末端をフリーにした16量体ペプチド、H-(Ala-Aib)_8-OH、を合成し、11-ウンデカン酸チオールの自己集合化単分子膜
(SAM)とインキュベーションした。得られた金基板上のヘリックスペプチド薄膜のFTIR-RAS測定から、ヘリックスペプチドがヘリックス軸をほぼ法線方向(傾き角4°)に配向させて集合体を形成していることがわかった。基板上のカルボキシラートと16量体ペプチドのアンモニウム基との間、およびポリペプチド層間でのアンモニウム基とカルボキシラートに基づく静電相互作用が良好に働き、高度に配向した薄膜が得られたと考えられる。さらに、金基板上に共有結合で固定化されたポリぺプチド薄膜を得るため、リポ酸をN末端に結合した16量体ヘリックスペプチド、Lipo-(Ala-Aib)_8-OBzl、を合成し、金基板とイクキュベーションしてSAMを得た。このペプチド薄膜のFTIR-RAS測定を行ったところ、ヘリックスペプチドがヘリックス軸を法線方向から約33°傾けて単分子膜を形成していることがわかった。このポリペプチドSAMは、パラレル型配向の単分子膜であり、単分子膜中でダイポールモーメントがパラレル型で配向していることから、焦電性や圧電性など様々な非線形効果を示すと考えられる。また、反転中心対称がない構造の場合、非線形光学効果を示す有機薄膜となる。そこで、電荷移動型のクロモホアをヘリックスポリペプチド分子の両末端に導入したペプチドの合成も行った。大きな非線形光学効果が期待される。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Y.Miura: "Self-Assembly of α-Helix Peptide/Crown Ether Conjugate upon Complexationwith.Ammonium-Terminated Alkanethiolate" Langmuir. (発表予定). (1998)
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[Publications] Y.Imanishi: "Supramolecular assembly containing hydrophobic α-helicaloligopeptide" Polymer. 37. 4929-4935 (1996)
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[Publications] Y.Imanishi: "Supramolecular systems composed of α-helical peptides" Supramolecular Sciencl. 3. 13-18 (1996)
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[Publications] J.Zhao: "Stabilized Amphiphilic α-HelicalStructure in Water by Dioctadlcyl chain" J.Chem.Soc.,Perkin Trans.2. 2243-2248 (1995)
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[Publications] K.Fujita: "Monolayer Formation and Molecular Orientation of Javious Helical Peptides at the Air/Water Iuterface" Langmuir. 11. 1675-1679 (1995)
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[Publications] K.Fujita: "Two-Dimeusicnal Assembly Formation of Hydrophobic Helical Peptides at the Air/Water Interface:Fluorescence Microscopic Stady" Langmuir. 11. 253-258 (1995)
