1997 Fiscal Year Annual Research Report

多能性造血幹細胞とストローマ細胞との間の主要組織適合抗原複合体拘束性の解析

Research Project

Project/Area Number	09250217
Research Institution	Kansai Medical University
Principal Investigator	池原進関西医科大学, 医学部, 教授 (90108986)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	比舎弘子関西医科大学, 医学部, 助手 (90151422) 土岐純子関西医科大学, 医学部, 助手 (40077681) 足立靖関西医科大学, 医学部, 講師 (10268336) 稲葉宗夫関西医科大学, 医学部, 講師 (70115947) 安水良知関西医科大学, 医学部, 講師 (00142753)
Keywords	主要組織適合抗原複合体 / ストローマ細胞 / 多能性造血幹細胞 / c-kit
Research Abstract	(1)マウスにおいて、多能性造血幹細胞(P-stem cells)を精製する新しい方法を確立した。その結果、P-stemは、Lin^-/classI^<high>/CD71^-/c-kit^<<low>のマーカーを有すること,この細胞(c-kit^<<low> cells)は、6ヶ月毎のserial bone marrow tranplan-tation(BMT)により、2年以上recipient mice を recon-stitutionし得る事を見出した(Proc.Natl.Acad.Sci.94:2513-2817,1997)。 (2)このP-stem cellsは、胸腺内へ注射すると胸腺内ですべての血球系へと分化できることが明らかになった(Stem Cells,15:430-436,1997)。 (3)このP-stem cells(c-kit^<<low> cells)は、CFU-S assayでは、16日以後に初めてcolonyを形成する細胞であることを発見した(Submitted to Blood)。 (4)ヒトの臍帯血より、CD34^+/c-kit^<<low> cellsを分離し、この細胞をin vitroでcultureするとc-kit^<<low>からc-kit^+の細胞へと分化することが明らかになった(Stem Cell,15:420-429,1997)。 (5)マウスのP-stem cellsはstromal cellsとの間に主要組織適合抗原複合体(MHC)のclass I の拘束生を有することを発見した(Blood,89:49-54,1997)。 (6)さらに、このMHCの拘束性は、class IのH-2DとH-2S locusに強い拘束性を示すことを見出した(Stem Cells,15:461-468,1997)。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Doi H, Inaba M, Yamamoto Y, Taketani S, ーIkehara S, et al.: "Pluripotent hemopoietic stem cells are c-kit^<<low>" Proc.Natl.Acad.Sci.94. 2513-2517 (1997)
[Publications] Hashimoto F, Sugiura K, -Ikehara S.et al.: "Major histocompatibility complex restriction between hematopoietic stem cells and stromal cells in vivo." Blood. 89. 49-54 (1997)
[Publications] Sogo S, Inaba M, Hisha H, Adachi Y, -Ikehara S, et al.: "Induction of c-kit molecules on human CD34^+/c-kit^<<low> cells Evidence for CD34^+/c-kit^<<low> cells as primitive hematopoietic stem cells." Stem Cells. 15. 420-429 (1997)
[Publications] Sugiura K, Inaba M, -Ikehara S, et al.: "Requirement of major histocpmpatibility complex-compatible microenvironment for spleen colony formation (CFU-S on day 12-but not on day 8)." Stem Cells. 15. 461-468 (1997)
[Publications] Lian Z, Toki J, Yu C, -Ikehara S, et al.: "Intra-thymically injected hemopoietic stem cells can differentiate into all lineage cells in the thymus:Differences between c-kit^+ cells and c-kit^<<low> cells." Stem cells. 15. 430-436 (1997)
[Publications] Ikehara S: "Autoimmune diseases as stem cell disorders:Normal stem cell transplant for their treatment." Int.J.Molecular Medicine. 1. 5-16 (1998)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

多能性造血幹細胞とストローマ細胞との間の主要組織適合抗原複合体拘束性の解析

Principal Investigator

池原 進 関西医科大学, 医学部, 教授 (90108986)

Research Products

[Publications] Doi H, Inaba M, Yamamoto Y, Taketani S, ーIkehara S, et al.: "Pluripotent hemopoietic stem cells are c-kit^<<low>" Proc.Natl.Acad.Sci.94. 2513-2517 (1997)

[Publications] Hashimoto F, Sugiura K, -Ikehara S.et al.: "Major histocompatibility complex restriction between hematopoietic stem cells and stromal cells in vivo." Blood. 89. 49-54 (1997)

[Publications] Sogo S, Inaba M, Hisha H, Adachi Y, -Ikehara S, et al.: "Induction of c-kit molecules on human CD34^+/c-kit^<<low> cells Evidence for CD34^+/c-kit^<<low> cells as primitive hematopoietic stem cells." Stem Cells. 15. 420-429 (1997)

[Publications] Sugiura K, Inaba M, -Ikehara S, et al.: "Requirement of major histocpmpatibility complex-compatible microenvironment for spleen colony formation (CFU-S on day 12-but not on day 8)." Stem Cells. 15. 461-468 (1997)

[Publications] Lian Z, Toki J, Yu C, -Ikehara S, et al.: "Intra-thymically injected hemopoietic stem cells can differentiate into all lineage cells in the thymus:Differences between c-kit^+ cells and c-kit^<<low> cells." Stem cells. 15. 430-436 (1997)

[Publications] Ikehara S: "Autoimmune diseases as stem cell disorders:Normal stem cell transplant for their treatment." Int.J.Molecular Medicine. 1. 5-16 (1998)

池原進関西医科大学, 医学部, 教授 (90108986)