1997 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
09254104
|
Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
|
Research Institution | Showa University |
Principal Investigator |
黒木 登志夫 昭和大学, 腫瘍分子生物学研究所, 所長 (90006073)
|
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
安本 茂 神奈川県立がんセンター臨床研究所, 研究科長 (00112342)
桃井 隆 国立精神神経センター神経研究所, 室長 (40143507)
増井 徹 国立医薬品食品衛生研究所, 主任研究員 (50150082)
坂本 長逸 日本医科大学, 医学部, 教授 (30196092)
許 南浩 富山医科薬科大学, 医学部, 教授 (70173573)
|
Keywords | 細胞分化 / ケラチノサイト / C-キナーゼ / シグナル伝達 / sonic hedgehog / 増殖因子 / 組織構築 / 上皮細胞 |
Research Abstract |
ヒトのがんの90%は上皮細胞に由来するがん腫(carcinoma)である。本研究は上皮組織の形態形成、増殖、分化などの分析を通じて、ヒトがんの発生と進展のメカニズムを明らかにすることを目的に設定された。具体的には次の項目を明らかにする。対象とする上皮組織は、表皮ケラチノサイト、子宮頚部扁平上皮、肺胞上皮、胃上皮などである。 1)上皮細胞系の発生と形態形成:皮膚発生に伴って発現する新規遺伝子をDifferental RNA display法によって分離した。およびsonic hedgehog-patched-smoothened-PKAの肺がん発生における役割を検討した。 2)上皮細胞系の増殖制御:上皮細胞のパラクライン増殖因子、HGF,KGFのうち、三次元系ではKGFのみがパラクライン増殖因子として働くことを見出した。ヒト胃由来線維芽細胞から新たな増殖因子(TR)をクローニングした。増殖停止に関わる遺伝子、ets-1をクローニングした。 3)上皮細胞系の分化制御:シグナル伝達に関わるCキナーゼ11分子種のうちh分子種が分化のシグナル伝達に関わることを明らかにし、その遺伝子操作動物を作成した。
|
Research Products
(6 results)
-
[Publications] Jia,L.-G.: "Screening the p53 status of human cell lines using a yeast functional assay." Mol.Carcinogenesis. 19. 243-253 (1997)
-
[Publications] Kashiwagi,M.: "Specific inhibition of hair follicle formation by epidermal growth factor in an organ culture of developing mouse skin." Develop.Biol.189. 22-32 (1997)
-
[Publications] Mizuno,H.: "Induction of cycloxygenase-2 ingastric mucosal lesions and its inhibition by specific antagonist delays healing in mice." Gastroenterol.112. 387-397 (1996)
-
[Publications] Nobukuni,T.: "An Alu-linked repetitive sequence corresponding to 280 amino acids in a noval bovine protein,but not in its human homologue." J.Biol.Chem.272. 2801-2807 (1997)
-
[Publications] Fujita,E.: "Involvement of Sonic hedgehog in the cell growth of LK-2 cells,hunman lung squamous carcinoma cells." Biochem.Biophys.Res.Commun.238. 658-664 (1997)
-
[Publications] Ohta,Y.: "Two distinct human uterine cervical epithelial cell lines that were estabished after transfeceting human papilloma virus 16 DNA." Japan.J.Cancer Res.88. 644-651 (1997)