1997 Fiscal Year Annual Research Report
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09254271
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Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Research Institution | National Cancer Center Research Institute and Research Center for Innovative Oncology, National Cancer Center Hospital East |
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Principal Investigator |
田矢 洋一 国立がんセンター, 研究所・生物学部, 室長 (60133641)
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| Keywords | RB蛋白質 / サイクリンD1 / サイクリンE / Cdk4 / Cdk2 / p53 / MDM2 / アセチル化 |
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| Research Abstract |
1.RB蛋白質上の14カ所すべての推定リン酸化部位に対応する抗体を、化学合成したペプチドを抗原として用いて作製した。Ser780とSer807についてはモノクローナル抗体もできた。
2.大腸菌で発現させて精製したRB蛋白質を、精製したサイクリンD1-Cdk4、サイクリンE-Cdk2、サイクリンA-Cdk2あるいはサイクリンB-Cdc2でリン酸化した後、これらのリン酸化部位特異的抗体によるウエスタンブロッティングにかけて解析した結果、昨年すでに明らかにしたSer780のほかに、Ser795とSer807とは、サイクリンD1-Cdk4でよくリン酸化されるが他のCdk類ではほとんどリン酸化されない部位であることがわかった。これとは逆に、Thr356、Ser612、Thr821やThr826はCdk2ではよくリン酸化されるが、サイクリンD1-Cdk4ではほとんどされない部位であることがわかった。推定リン酸化部位を含む非リン酸化ペプチドをこれらのCdk類でリン酸化する実験によっても同様の特異性が得られた。
そして、同調化した細胞の抽出物をこれらのリン酸化部位特異的抗体によるウエスタンブロッティングにかけて解析した結果、in vivoでも同様な特異性があることが確認できた。
3.p53のほぼすべての予想されるリン酸化部位(約10カ所)と2カ所のアセチル化部位を特異的に認識する抗体が作製できた。
4.p53は普通の細胞ではごく微量しか存在しないけれども、ガンマ線や化学発癌物質などでDNAにダメ-ジを受けると増加してきて、転写活性化能ももつようになる。その際、mRNAは増加しない。そのメカニズムを初めて解明した。即ち、DNAダメ-ジによってp53のN末端から15番目にあるセリン残基のリン酸化が誘導されて、MDM2蛋白質がp53に結合しなくなり、その結果、安定化されて、転写活性化能も高まることを明らかにした。
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[Publications] Taya,Y.: "RB-kinases and RB-binding proteins:new points of view." Trends Biochem.Sci.22. 14-17 (1997)
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[Publications] Shieh,S-Y.et al.: "DNA damage-induced phosphorylation of p53 alleviates inhibition by MDM2." Cell. 91. 325-334 (1997)
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[Publications] Siliciano,J.D.et al.: "DNA damage induces phosphorylation of the amino terminus of p53." Genes Dev.11. 3471-3481 (1997)
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[Publications] Ko,L.J.et al.: "p53 is phosphorylated by CDK7/cyclinH in a p36/MAT1 dependent manner." Mol.Cell.Biol.17. 7220-7229 (1997)
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[Publications] Taya,Y.et al.: "Cdk4-cyclin D1 and Cdk2-cyclin E/A phosphorylate different sites in the RB protein." Genomic Instability and Immortality in Cancer. 229-231 (1997)
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[Publications] Lu,H.et al.: "Ultraviolet rediation,but not gamma radiation or etoposide-induced DNA damage,results in the phosphorylation of the murine p53 protein at serine-389" Proc.Natl.Acad.Sci.USA. (in press).
