1997 Fiscal Year Annual Research Report

ヒトがん細胞のアポトーシスを誘発するオピオイド関連受容体の分子生物学的研究

Research Project

Project/Area Number	09255247
Research Institution	Nagasaki University
Principal Investigator	植田弘師長崎大学, 薬学部, 教授 (00145674)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	洪成忠長崎大学, 薬学部, 助手 (70225358) 吉田明長崎大学, 薬学部, 助教授 (70257187)
Keywords	がん細胞 / A549 / アポトーシス / オピオイド / ブプレノルフィン / フローサイトメトリー / カスパーゼ1
Research Abstract	オピオイド化合物であるブプレノルフィンが、ヒトがん細胞由来のA549細胞に対して細胞致死作用を示したこと、ならびに核の断片化および凝縮を主徴とするアポトーシスの形態をとる細胞変化を誘発させたという昨年度の報告に基づいて、本研究ではさらに詳細な検討を加えた。まず、細胞周期および核の形態変化をフローサイトメトリーを用いて解析したところ、ブプレノルフィンを処置したA549細胞では、薬物未処置の対照群に比し、G2/M期における顕著な細胞数の減少とG1期における2nよりも小さいの核の断片の存在が確認された。さらに、同様に処理した細胞から抽出したDNAを電気永動したところDNAの断片化すなわちラダーリング現象が観察された。以上の成績から、ブプレノルフィンによるがん細胞致死作用はアポトーシス誘発に起因することが強く示唆された。アポトーシスの発現にカスパーゼ(ICE/CED-3)ファミリープロテアーゼが関与することが知られているが、カスパーゼ1(ICE)阻害剤であるZ-Asp-CH2-DCBの併用処置によってブプレノルフィンによる効果は完全に抑制された。これらは、ブプレノルフィンのアポトーシス誘発作用においてもカスパーゼ1を介する機構が重要な役割を果たしていることを意味している。一方、鎮痛薬の抗がん活性の構造活性相関を検討する過程で、末梢性作用型の合成オピオイド化合物であるロペラミドがブプレノルフィンよりも強い活性を有することを見いだした。その薬物のがん細胞に対する作用特性の詳細については現在検討中である。

Research Products
(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] Makoto Inoue: "Peripheral non-opioid analgesic effects of kyotorphin in mice" Neuroscience Letters. 236. 60-62 (1997)
[Publications] Ichiro Shimohira: "Characterization of nociceptin-stimulated in situ 〔^<35>S〕-GTPγS binding in comparison with opioid agonists'-stimulated ones in brain regions of the mice" Neuroscience Letters. 237. 113-116 (1997)
[Publications] Hiroshi Ueda: "Partial loss of tolerance liability to morphine analgesia in mice lacking the nociceptin receptor gene" Neuroscience Letters. 237. 136-138 (1997)
[Publications] Makoto Inoue: "In vivo signal transduction of tetrodotoxin-sensitive nociceptive responses by substance P given into the plantar of mouse hind limb" Cellular and Molecular Neurobiology. (印刷中). (1998)
[Publications] Shogo Tokuyama: "Attempts of classification of dependence-liable drugs using a simple drug-discrimination test in mice" General Pharmacolology. (印刷中). (1998)
[Publications] Keiko Kakizawa: "Parallel stimulations of in vitro and in situ〔^<35>S〕-GTPγS binding by endomorphin 1 and DAMGO in mouse brain" Peptides. (印刷中). (1998)
[Publications] 植田弘師: "オピオイド-適正使用と最近の進歩-(ミクス)" オピオイド受容体とノシセプチン受容体の情報伝達, 21 (1997)
[Publications] 植田弘師: "脳と神経科学シリーズ痛みの神経科学 (Medical View)" 痛みと痛みを抑えるトランスミッターおよび受容体, 15 (1997)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

ヒトがん細胞のアポトーシスを誘発するオピオイド関連受容体の分子生物学的研究

Principal Investigator

植田 弘師 長崎大学, 薬学部, 教授 (00145674)

Research Products

[Publications] Makoto Inoue: "Peripheral non-opioid analgesic effects of kyotorphin in mice" Neuroscience Letters. 236. 60-62 (1997)

[Publications] Ichiro Shimohira: "Characterization of nociceptin-stimulated in situ 〔^<35>S〕-GTPγS binding in comparison with opioid agonists'-stimulated ones in brain regions of the mice" Neuroscience Letters. 237. 113-116 (1997)

[Publications] Hiroshi Ueda: "Partial loss of tolerance liability to morphine analgesia in mice lacking the nociceptin receptor gene" Neuroscience Letters. 237. 136-138 (1997)

[Publications] Makoto Inoue: "In vivo signal transduction of tetrodotoxin-sensitive nociceptive responses by substance P given into the plantar of mouse hind limb" Cellular and Molecular Neurobiology. (印刷中). (1998)

[Publications] Shogo Tokuyama: "Attempts of classification of dependence-liable drugs using a simple drug-discrimination test in mice" General Pharmacolology. (印刷中). (1998)

[Publications] Keiko Kakizawa: "Parallel stimulations of in vitro and in situ〔^<35>S〕-GTPγS binding by endomorphin 1 and DAMGO in mouse brain" Peptides. (印刷中). (1998)

[Publications] 植田弘師: "オピオイド-適正使用と最近の進歩-(ミクス)" オピオイド受容体とノシセプチン受容体の情報伝達, 21 (1997)

[Publications] 植田弘師: "脳と神経科学シリーズ 痛みの神経科学 (Medical View)" 痛みと痛みを抑えるトランスミッターおよび受容体, 15 (1997)

植田弘師長崎大学, 薬学部, 教授 (00145674)

[Publications] 植田弘師: "脳と神経科学シリーズ痛みの神経科学 (Medical View)" 痛みと痛みを抑えるトランスミッターおよび受容体, 15 (1997)