1997 Fiscal Year Annual Research Report

IP_3受容体の構造・機能相関とCa^<2+>統御分子との機能的協関

Research Project

Project/Area Number	09257209
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	古市貞一東京大学, 医科学研究所, 助教授 (50219094)
Keywords	IP_3受容体 / リガンド結合 / セカンドメッセンジャー / 容量依存性Ca^<2+>流入 / イオンチャネル / カルシウム放出 / イノシトール1,4,5-三リン酸
Research Abstract	1.タイプ1とタイプ3IP_3受容体のIP_3結合のCa^<2+>依存性は正反対で、Ca^<2+>濃度の上昇とともに、タイプ1は高親和性から低親和性に(EC_<50>が100nMCa^<2+>)、タイプ3は低親和性から高親和性に(EC_<50>が872nMCa^<2+>)、変換した。IP_3誘導性Ca^<2+>放出(IICR)チャネル活性では、タイプ3はタイプ1よりもIP_3感受性が低かった(EC_<50>=〜358nMvs〜226nM)。従って、Ca^<2+>とIP_3の両方の細胞内濃度変化がタイプ特異的なIICRを制御すると示唆される。マウス肝臓のIP_3受容体はほとんどがタイプ1とタイプ2で、タイプ1ノックアウトマウスではタイプ2がほとんどであった。タイプ2は高親和性のIP_3受容体と予想されていたが、このノックアウトマウス肝臓のIICRのIP_3感受性はタイプ1と同じくらいの値であった(EC_<50>=〜260nM)。 2.IICRとCa^<2+>ストア容量依存的Ca^<2+>流入(SOC)との機能協関を明らかにするため、IP_3受容体とSOC特性を示すTrpチャネルをSf9細胞に共発現させることに成功した。現在、IP_3受容体とTrpとの相互作用について解析中である。また、IP_3受容体が強発現したストアではCa^<2+>ポンプ活性が上昇することから、放出チャネルと取り込みポンプとの協関が示唆された。 3.タイプ1遺伝子promoterの-398〜-295小脳特異的な正の制御領域を見つけ、-334〜-318に核蛋白が結合するE-boxに類似したbox-Iを同定した。また、タイプ2遺伝子promoterの一次構造を決定し、転写開始点が翻訳開始ATGの334〜269bp上流に複数存在することも明らかにした。 4.ラット腎臓において、タイプ1は血管平滑筋細胞とメザンギウム細胞に、タイプ2は皮質から内髄質の集合管間在細胞に、タイプ3は血管平滑筋細胞・メザンギウム細胞・皮質集合管主細胞に特異的に発現分布していた。細胞内分布では、タイプ1とタイプ2が細胞質全体に存在するに対して、タイプ3は基底膜側の細胞質に局在することから、極性のあるCa^<2+>シグナル伝達が示唆される。

Research Products
(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Yoneshima H: "Ca^<2+> differentially regulates the ligand-affinity states of type 1 and type 3 inositol 1,4,5-trisphosphate receptors." Biochem.J.322. 591-596 (1997)
[Publications] Sayers LG: "Intracellular targeting and homotetramer formation of a truncated inositol 1,4,5-trisphosphate receptor/green fluorescent protein chimera in Xenopus laevis oocytes." Biochem.J.323. 273-280 (1997)
[Publications] Konishi Y: "Demonstration of an E-bax and its CNS-related binding factors for transcriptional regulation of the mouse type 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor gene." J.Neurochem.69. 476-484 (1997)
[Publications] Morikawa K: "Transcriptional initiation sites and promoter structure of the mouse type 2 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor gene." Gene. 196. 181-185 (1997)
[Publications] Monkawa T: "Localization of inositol 1,4,5-trisphosphate receptors in the rat kidney." Kidney Int.(印刷中).
[Publications] 古市貞一: "IP_3受容体の分子的多様性とIP_3/Ca^<2+>シグナル伝達" 細胞工学. 16. 30-39 (1997)
[Publications] 古市貞一: "イノシトール三リン酸受容体の構造と機能" 腎と透析. 44(印刷中).

1997 Fiscal Year Annual Research Report

IP_3受容体の構造・機能相関とCa^<2+>統御分子との機能的協関

Principal Investigator

古市 貞一 東京大学, 医科学研究所, 助教授 (50219094)

Research Products

[Publications] Yoneshima H: "Ca^<2+> differentially regulates the ligand-affinity states of type 1 and type 3 inositol 1,4,5-trisphosphate receptors." Biochem.J.322. 591-596 (1997)

[Publications] Sayers LG: "Intracellular targeting and homotetramer formation of a truncated inositol 1,4,5-trisphosphate receptor/green fluorescent protein chimera in Xenopus laevis oocytes." Biochem.J.323. 273-280 (1997)

[Publications] Konishi Y: "Demonstration of an E-bax and its CNS-related binding factors for transcriptional regulation of the mouse type 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor gene." J.Neurochem.69. 476-484 (1997)

[Publications] Morikawa K: "Transcriptional initiation sites and promoter structure of the mouse type 2 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor gene." Gene. 196. 181-185 (1997)

[Publications] Monkawa T: "Localization of inositol 1,4,5-trisphosphate receptors in the rat kidney." Kidney Int.(印刷中).

[Publications] 古市貞一: "IP_3受容体の分子的多様性とIP_3/Ca^<2+>シグナル伝達" 細胞工学. 16. 30-39 (1997)

[Publications] 古市貞一: "イノシトール三リン酸受容体の構造と機能" 腎と透析. 44(印刷中).

古市貞一東京大学, 医科学研究所, 助教授 (50219094)