1997 Fiscal Year Annual Research Report
中枢神経系におけるイノシトール1,4,5-三リン酸結合蛋白
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09259228
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
平田 雅人 九州大学, 歯学部, 教授 (60136471)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松田 美穂 九州大学, 歯学部, 助手 (40291520)
兼松 隆 九州大学, 歯学部, 助手 (10264053)
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| Keywords | Ins(1,4,5)P_3 / 細胞内Ca^<2+>濃度 / ホスホリパーゼC |
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| Research Abstract |
新しいD-ミオ-イノシトール1,4,5-三リン酸(Ins(1,4,5)P_3)結合蛋白質(p130)を見い出した。p130の細胞内機能を探るための研究を遂行した。
1.安定的にp130を発現するCOS-1細胞株を作製し、ブラジキニン(Bk)や上皮成長因子(EGF)刺激に伴う細胞内Ca^<2+>濃度変化を測定した。対照に比し、Bk刺激によるCa^<2+>反応の減弱化が認められた。この結果は濃度-反応曲線が右方シフトしたためであることが分かった。EGF刺激の場合も基本的には同じ結果が得られた。この原因として二つのことが考えられる。発現したp130が細胞膜の内側にあるホスファチジルイノシトール4,5-二リン酸(PtdIns(4,5)P_2)に結合して、PLC活性化による加水分解をブロックしたか、あるいは、PLC活性化によって生成したIns(1,4,5)P_3がp130によって結合され、小胞体上の受容体に結合する量を減らしたためか、である。これを区別するため、Bk刺激によって細胞内に生成したIns(1,4,5)P_3を定量した。刺激前の量はp130を過剰発現した細胞のほうがむしろ多く、刺激に伴って生成するIns(1,4,5)P_3量に対照との相違は認められなかった。この結果は後者の可能性が高いことを支持している。したがって、p130は細胞内Ca^<2+>反応のnegative regulatorとして働いている可能性が考えられる。
2.In situハイブリダイゼーションによって中枢神経におけるp130のmRNAの分布を調べた。小脳のプルキンエ細胞、顆粒細胞層、大脳では皮質の特定の細胞層、また、海馬、歯状回に多く分布していることが分かった。
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[Publications] Hirata,M.: "Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor subtypes differentially recognize regioisomers of D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate." Biochem.J.328. 93-98 (1997)
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[Publications] Takeuchi,H.: "Distinct specificity in the binding of inositol phosphates by pleckstrin homology domains of pleckstrin,RAC-protein kinase,diacylglycerol kinase and a new 130-kDa protein." Biochim.Biophys.Acta. 1359. 275-285 (1997)
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[Publications] Yagisawa,H.: "Replacements of single basic amino acids in the pleckstrin homology domain of phospholipase C-^δ1 alter the ligand binding,phospholipase activity and interaction with the plasma membrane." J.Biol.Chem.273. 417-424 (1998)
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[Publications] Hirata,M.: "Intrinsic inhibitor of inositol 1,4,5-trisphosphate binding." Mol.Cell.Biochem.(in press). (1998)
