1997 Fiscal Year Annual Research Report

雌雄異株植物を用いた性染色体と生殖器官特異的遺伝子群に関する分子細胞学的解析

Research Project

Project/Area Number	09262204
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	酒井敦東京大学, 大学院・理学系研究科, 助手 (30235098)
Keywords	雌雄異株植物 / 性決定 / 生殖器官 / 性染色体 / DOP-PCR / FISH / マイクロダイセクション / メランドリウム(Silene latifolia)
Research Abstract	本研究では、性染色体をもちXY型の性決定を行うナデシコ科の雌雄異株植物メランドリウム(Silene latifolia)を材料に用いて、雄性生殖器官特異的に発現する遺伝子と雄ゲノム特異的なY染色体との関連について解析を行っている。今年度の成果は以下の通り。 1.ディファレンシャルスクリーニングにより単離した4種類の雄性生殖器官特異的(Male Reproductive Organ Specific)遺伝子(MROS1-4)のうち、MROS3のゲノミッククローンをinverse-PCRを用いて単離した。約4kbpと3kbpの2種類のクローンが得られた(MROS3AおよびMROS3Bと命名)。両者のORF部分は93.3%の高い相同性を示すが、上流域・下流域は有意な相同性を示さない。従来得られていたcDNAに対応するMROS3Aの転写領域中の3非翻訳領域には、162bpの非自律性トランスポゾン様の挿入配列が認められた。単離したゲノミッククローンをブローブとするマルチカラーFISHを行った結果、MROS3AおよびMROS3B遺伝子は常染色体の末端部にマップされ、性染色体上には存在していないことが明らかになった。 2.メランドリウム根端分裂組織を材料に用いて染色体標本を作製し、UVレーザービームマイクロダイセクションによりY染色体を直接単離した。回収したY染色体1本(0.5pg)をトボイソメラーゼI処理後DOP-PCRにかけ、鎖長200から300bpのY染色体由来DNA断片を増幅した。増幅されたDNA断片の全体をブローブとしてFISHを行うと、雌のゲノムDNAをブローブの200倍量サブレッサーとして加えてあるにも関わらず、Y染色体特異的なシグナルは検出されず、全ての染色体にシグナルが見られた。このことから、メランドリウムのY染色体はその大部分が他の常染色体やX染色体と共通のDNA配列からなり、特異的な反復配列は蓄積していないと考えられる。また、Y染色体由来DNAのライブラリーからY染色体の末端部分由来である可能性の高いクローンが一つ得られたので、現在解析している。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Sakai A et al.: "Simultaneous isolation of cell-nuclei,plastid-nuclei,and mitochondrial-nuclei from cultured tobacco cells;comparative analysis of their transcriptional activities in vitra" Plant Science. (in press). (1998)
[Publications] Arai S et al.: "Isolation,characterization,and chromosome mapping of an actin gene from the primitive green alga,Nannochloris bacillaris(chlorophyceae)" Journal of Phycology. 34(in press). (1998)
[Publications] Saito C et al.: "Detection and quantification of rRNA by high-resolution in situ hybridization in pollen grains." Journal of Plant Research. 111(in press). (1998)
[Publications] Sakai A et al.: "Amyloplast formation in cultured tobacco cells II:effects of transcription/translation inhibitors on accumulation of starch." Cytologia. 62. 295-301 (1997)
[Publications] Saito C et al.: "Changes in the extent of the condensation of nuclear chromatin and the localization of RNA during pollen development in Nicotiana tabacum." Cytologia. 62. 121-132 (1997)
[Publications] Nagata N et al.: "Preferential degradation of plastid DNA with preservation of mitochondrial DNA in the sperm cells of Pelargonium zonale during pollen development." Protoplasma. 197. 217-229 (1997)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

雌雄異株植物を用いた性染色体と生殖器官特異的遺伝子群に関する分子細胞学的解析

Principal Investigator

酒井 敦 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助手 (30235098)

Research Products

[Publications] Sakai A et al.: "Simultaneous isolation of cell-nuclei,plastid-nuclei,and mitochondrial-nuclei from cultured tobacco cells;comparative analysis of their transcriptional activities in vitra" Plant Science. (in press). (1998)

[Publications] Arai S et al.: "Isolation,characterization,and chromosome mapping of an actin gene from the primitive green alga,Nannochloris bacillaris(chlorophyceae)" Journal of Phycology. 34(in press). (1998)

[Publications] Saito C et al.: "Detection and quantification of rRNA by high-resolution in situ hybridization in pollen grains." Journal of Plant Research. 111(in press). (1998)

[Publications] Sakai A et al.: "Amyloplast formation in cultured tobacco cells II:effects of transcription/translation inhibitors on accumulation of starch." Cytologia. 62. 295-301 (1997)

[Publications] Saito C et al.: "Changes in the extent of the condensation of nuclear chromatin and the localization of RNA during pollen development in Nicotiana tabacum." Cytologia. 62. 121-132 (1997)

[Publications] Nagata N et al.: "Preferential degradation of plastid DNA with preservation of mitochondrial DNA in the sperm cells of Pelargonium zonale during pollen development." Protoplasma. 197. 217-229 (1997)

酒井敦東京大学, 大学院・理学系研究科, 助手 (30235098)