1997 Fiscal Year Annual Research Report
抗マラリア原虫作用薬シクロプロジギオシンの作用機構と液胞型ATPase
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09270217
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
森山 芳則 大阪大学, 産業科学研究所, 助教授 (10150658)
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| Keywords | マラリア原虫 / 抗マラリヤ作用薬 / シクロプロジギオシン / V-ATPase / 食胞 / 酸性pH |
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| Research Abstract |
姫工大の平田ら海洋細菌から単離したシクロプロジギオシンに極めて強力な酸性環境を解消する(オルガネラ内pHを中性化する)作用とともに抗マラリヤ作用があること見いだした(EC50=10nM)。マウスを用いた感染実験(25mg/kg、一日一回、i.p.投与)において、ネズミマラリヤの感染率が低下したが、投与を止めると、感染率は再び増加した。マラリヤ原虫が感染した赤血球とシクロプロジギオシンを保温すると、この薬剤が原虫内へ蓄積する様子がイメージインテンシファイヤーを用いて観察できた。以上の観察から、マラリヤ原虫薬の標的分子としての液胞型ATPaseと食胞機能関連蛋白および液胞機能の解析を開始した。まず、V-ATPaseやNEM-sensitive fusion protein(NSF)等の食胞関連蛋白のマラリヤ原虫における局在性を組織化学的手法ならびに免疫電子顕微鏡法により調べた。V-ATPaseは食胞以外に多数の空胞にみられるとともに、原虫を取り囲むparasitophorous vacuoleにも存在することが明らかとなった。この膜は原虫の栄養吸収や抗マラリア剤の透過に重要であることが推定されており、これらの過程にV-ATPaseが関与することを示唆している。現在、この膜機能に焦点を合わせ、多重蛍光測定装置により、食胞内のpH,PCa^<2+>等のイオン環境を測定する実験系を確立することを試みている。
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[Publications] S.Yatsushiro et al.: "L-Aspartate but not the D-form is secreted through microvesicle-mediated exocytosis and is sequestered through Na^+-dependent transporter in rat pinealocytes." J.Neurochem.69. 340-347 (1997)
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[Publications] H.Yamada et al.: "L-Aspartate-evoked inhibition of melatonin production in rat pineal glands." Neurosci.Lett.228. 103-106 (1997)
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[Publications] H.Yamada et al.: "Functional expression of a GLT-1 type Na^+-dependent glutamate transporter in rat pinealocytes." J.Neurochem.69. 1491-1498 (1997)
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[Publications] H.Yamada et al.: "Metabotropic glutamate receptors negatively regulate melatonin synthesis in rat pinealocytes." Journal of Neuroscience. in press. (1998)
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[Publications] M.Hayashi et al.: "Synaptic vesicle protein SV2B,but not SV2A,is predominantly expressed and associated with microvesicles in rat pinealocytes." J.Neurochem.in press. (1998)
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[Publications] K.Kawauchi et al.: "A possible immunosuppressant,cycloprodigiosin hydrochloride,obtained from Pseudoalteromonas denitrificans." Biochem.Biophys.Res.Commun.237. 543-547 (1997)
