1997 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
09307022
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
|
| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
|---|
Principal Investigator |
寺田 典生 東京医科歯科大学, 医学部, 助手 (30251531)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
桑原 道雄 東京医科歯科大学, 医学部, 講師 (60221230)
|
|---|
| Keywords | 水チャネル / AQP / バソプレッシン / リン酸化 / 尿濃縮 |
|---|
| Research Abstract |
平成9年度研究成果
(1)尿濃縮に関与する輸送体のクローニングその構造の解明
水チャネルのファミリーに共通して保存されたDNA塩基配列からオリゴペプチドプローブを作製し、cDNAライブラリーをスクリーニングした結果、あらたなアイソフォームAQP7,AQP8,AQP9を同定した。AQP7,AQP8は主に性巣に分布し、AQP9は主に末梢白血球に分布することが明らかになった。その生理的役割は今後の課題である。
またAQP/MIPファミリーの通過性の性質と構造上の差よりファミリーが大きく二分されることを明らかにした。このことは水チャネルの発生、起源を考える上で重要な情報である。
(2)尿濃縮機構に関わる細胞内情報伝達系の解明
AQP2がバソプレッシンによって細胞内の局在を変化させることはよく知られているが、そのメカニズムを検討するため、プロテインキナーゼが尿濃縮関連輸送体の機能調節に関与するかを検討した。A-kinaseによりAQP2蛋白自身の燐酸化が関与していることを、哺乳類の培養上皮細胞で明らかにした。AQP3の機能についたは、水銀剤の効果を検討した結果、水もグリセロールも同じporeを通ることを明らかにした。
|
-
[Publications] K.Fushimi et al.: "Phosphorylction of Sevine 256 in reguived for CAMP-dependent reguktory exogtosis of AQP2" Journal of Biological Chemistry. 272. 14800-14804 (1997)
-
[Publications] K.Ishibashi et al.: "Cloning and functional expression of a second new aquapovin abauclarfly expvassed in tostis" Biochem.Biophys Res.Commun.237. 714-718 (1997)
-
[Publications] K.Ishibashi et al.: "Cloning and functional expression of a new uater cheunel abuudcutly expressed in the tertin permeable to water,8lycend and uina." Journal of Biological Chemistry. 272. 20782-20786 (1997)
