2000 Fiscal Year Annual Research Report

循環器疾患の遺伝子治療に関する研究:新しい心血管用ベクター開発と臨床の検討

Research Project

Project/Area Number	09357006
Research Institution	OSAKA University
Principal Investigator	荻原俊男大阪大学, 医学系研究科, 教授 (60107042)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	金田安史大阪大学, 医学系研究科, 教授 (10177537) 森下竜一大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (40291439) 檜垣實男大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (70189744) 長谷川護株式会社, デナベック, 取締役研究所長
Keywords	遺伝子治療 / HVJ-liposome法 / ベクター / 再狭窄 / 動脈硬化 / NFkB / デコイ
Research Abstract	申請者らは、高効率かつ安全な遺伝子導入ベクターとしてHVJ-liposome法に注目した。同法を用いて、血管、心臓への高効率な遺伝子あるいは核酸化合物導入などを報告してきた。HVJ-liposome法が、低い毒性でかつ効率のよい心血管用ベクターとして有用であることを示した。さらにHVJ-lipsome法を用い、循環器疾患に対する遺伝子治療戦略を開発した。心疾患における細胞移植治療の可能性を示し、NFkBデコイの同法による冠動脈からの導入が虚血性心疾患の有効な治療になりうることも報告した。さらにcdk 2 kinaseのアンチセンス移植心への同法による導入が移植後の血管肥厚を抑制することも示した。血管疾患に対しても、P21遺伝子の導入、AP-1デコイの導入、prostacyclin遺伝子の導入による再狭窄予防、さらにapolipoprotein(a)に対するrybozymeの導入による動脈硬化へのアプローチをなども報告した。また、NFkBデコイの再狭窄予防に対する有用性も検討した。これらの知見をもとに、E2Fデコイを用いた再狭窄予防のヒト臨床研究を既に実施しており、さらにNFkBデコイを用いたヒト再狭窄予防の臨床研究も申請している。これらのヒト臨床研究においてはベクターを用いないプロトコールであるが、さらに優れた効果を得るため、現在、HVJ-liposome法の臨床応用に向けてさらなる評価検討を行っている。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Higaki J,Ogihara T,: "Survival of grafts of genetically modified cardiac myocytes transfected with FITC-labeled oligodeoxynucleotides and β-galactosidase gene in non-infarcted srea. but not myocardial infarcted ar"Gene Therapy. 4. 120-127 (1997)
[Publications] Morishita R,Ogihara T,: "In Vivo Transfection of cis element "decoy" against NFkB binding site prevented myocardial infarction as gene therapy."Nature Medicine. 3. 894-899 (1997)
[Publications] Kaneda Y,Ogihara T,: "Inhibition of growth of human vascular smooth muscle cells by over-expression of p21 gene through Inductio of apoptosis."Hypertension. 31. 493-498 (1998)
[Publications] Morishita R,Ogihara T,: "Dzau VJ.Role of AP-1 complex in angiotensin II-mediated transforming growth factor-β expression and growth of smooth muscle cells : using decoy approach against AP-1 binding site."Biochemical Biophysics Research Communication. 43. 361-367 (1998)
[Publications] Morishita R,Ogihara T,: "Novel therapeutic strategy for atherosclerosis : ribozyme oligonucleotides against apolipoprotein (a) selectively inhibit apolipoprotein (a), but not plasminogen, gene expression."Circulation. 98. 1898-1904 (1998)
[Publications] Nishii T,Ogihara T,: "Angiotensinogen gene activating elements regulate blood pressure in the brain."Circulation Research. 85. 257-263 (1999)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

循環器疾患の遺伝子治療に関する研究:新しい心血管用ベクター開発と臨床の検討

Principal Investigator

荻原 俊男 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (60107042)

Research Products

[Publications] Higaki J,Ogihara T,: "Survival of grafts of genetically modified cardiac myocytes transfected with FITC-labeled oligodeoxynucleotides and β-galactosidase gene in non-infarcted srea. but not myocardial infarcted ar"Gene Therapy. 4. 120-127 (1997)

[Publications] Morishita R,Ogihara T,: "In Vivo Transfection of cis element "decoy" against NFkB binding site prevented myocardial infarction as gene therapy."Nature Medicine. 3. 894-899 (1997)

[Publications] Kaneda Y,Ogihara T,: "Inhibition of growth of human vascular smooth muscle cells by over-expression of p21 gene through Inductio of apoptosis."Hypertension. 31. 493-498 (1998)

[Publications] Morishita R,Ogihara T,: "Dzau VJ.Role of AP-1 complex in angiotensin II-mediated transforming growth factor-β expression and growth of smooth muscle cells : using decoy approach against AP-1 binding site."Biochemical Biophysics Research Communication. 43. 361-367 (1998)

[Publications] Morishita R,Ogihara T,: "Novel therapeutic strategy for atherosclerosis : ribozyme oligonucleotides against apolipoprotein (a) selectively inhibit apolipoprotein (a), but not plasminogen, gene expression."Circulation. 98. 1898-1904 (1998)

[Publications] Nishii T,Ogihara T,: "Angiotensinogen gene activating elements regulate blood pressure in the brain."Circulation Research. 85. 257-263 (1999)

荻原俊男大阪大学, 医学系研究科, 教授 (60107042)