Secretory Component Disruptedマウスの作成と解析

1998 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 09357016
• Research Institution: Nihon University
• Principal Investigator: 茂呂 周 日本大学, 歯学部, 教授 (50059531)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 甲斐 藏 日本大学, 生物資源科学部, 助教授 (90115543) ; 佐藤 嘉兵 日本大学, 生物資源科学部, 教授 (20059778) ; 竹之内 信子 日本大学, 歯学部, 助手 (50246914) ; 浅野 正岳 日本大学, 歯学部, 助手 (10231896) ; 岩瀬 孝志 日本大学, 歯学部, 講師 (80125046)
• Keywords: secretory component / disrupted mouse / Northern blot analysis / RT-PCR / Immunohistochemistry / secretory immune system / intestine / liver

Research Abstract

マウスSCDNAにneomycine resistant geneをmouse SCのexon 6相当部に入れたtargeting geneを作成し,これをES cellにelectron poration法で導入した。この細胞をG418(150mg/ml)およびgenomic Southern blot analysisでhomologous recombinationを起こしているES cellを選び出し,ICRマウスから得た胚盤胞に導入し,キメラを作成した。これを交配して得たマウスにおけるSCの発現について検索を行なった。
Northern blot analysisおよびRT-PCRによる検索
得られたdisrupted mouseの肝および腸管からAGPC法を用いてRNAを調整し,おのおの20mgのRNAを泳動し,nylon membraneにtransferした後,マウスSCcDNAをprobeとしてNorthern blot analysisをおこなった。その結果,肝および腸管にSCの発現は認められなかった。
さらに,得られたmRNAを用いてRT-PCRでも発現を確認したが,Northern blot analysisと同様SCの発現は認められなかった。コントロールには正常マウスおよびキメラのRNAを用いた。
免疫組織学的検索
腸管および肝をフォルマリンで固定した後,薄切切片を作成した。切片は脱パラした後,0.1%H2O2加100%メタノールで10分処理した後,PBSにいれたまま,20分電子レンジで加熱した。標本を室温に戻したのち,10%正常ヤギ血清と30分反応させた後,ウサギ抗マウスSC抗体と1時間,反応後,PBSで洗浄した。続いて,HRP標識抗ウサギIg抗体と反応後,PBSで洗浄,DABにて発色した。その結果,コントロールの腸管や肝の胆管にSCの局在が認められるのに対して,得られたマウスの腸管や胆管にSCの局在は認められなかった。