1999 Fiscal Year Annual Research Report
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09440257
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| Research Institution | National Institute of Genetics |
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Principal Investigator |
城石 俊彦 国立遺伝学研究所, 系統生物研究センター, 教授 (90171058)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小出 剛 国立遺伝学研究所, 系統生物研究センター, 助手 (20221955)
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| Keywords | 形態異常 / Tail short(Ts)変異 / ポジショナルクローニング / cDNA選択法 / リボソーム蛋白 / Rpl38遺伝子 / トランスジェネシス |
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| Research Abstract |
Tail-short(Ts)は、骨格形成異常を示す優性突然変異である。Tsホモ個体は発生初期段階の桑実期に形態の異常を示し、胚盤胞期にその発生を止める。Tsヘテロ個体は、ホメオティックトランスフォーメーションを含む骨格形成異常に加えて頭部神経管形成異常、多指等が高い頻度で観察される。Ts遺伝子は、第11番染色体の末端側にマップされている。Ts変異の原因遺伝子をポジショナルクローニング法により単離することを目的として詳細な遺伝子地図を作製した。この結果、Ts遺伝子がマウス11番染色体遠位部に位置する2つのマイクロサテライトマーカーD11Mit128とD11Mit256に挟まれた0.16cMの領域に存在する事を明らかにした。さらに、BAC cloneによるこの領域のcontigを完成し、更に詳細な解析を加えた結果、Ts遺伝子は2つのマーカーD11Rin56とD11Nig17に挟まれた約250kbp以内の領域に存在することが明らかとなった。この領域に存在する遺伝子をcDNA直接選択法で単離したところ、5つのTs候補遺伝子が得られた。これらの中で、リボソーム蛋白のサブユニットをコードするRpl38遺伝子を詳細に解析した結果、Ts変異マウスでは、この遺伝子を含む18kbの領域が欠失することを明らかにした。加えて、Tsマウスのalleleと考えられているTail-short shionogi(Tss)マウス及び、Rabo・torcido(Rbt)マウスにおいてRpl38遺伝子を調べたところ、Tssマウスでは第3exonと第4exonの間に375bpのinsertionが存在し、Rbtマウスでは翻訳領域に1bpのinsertionが認められた。両変異マウスとも開始コドン近傍でフレームシフトが生じ、正常なタンパクが生成できないと予想される。さらに、Rpl38遺伝子がTs変異の原因遺伝子であることを証明するために、野生型のRpl38遺伝子をトランスジェネシスの手法によりTs変異マウスに遺伝子導入したところ、完全に変異表現型が救済されることがわかった。以上の結果より、これらのマウスで観察できるホメオティックトランスフォーメーションを含む中軸骨格形成異常は、Rpl38遺伝子の変異によって引き起こされることが示された。
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Research Products
(7 results)
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[Publications] Sato, H. et al.: "The Genomic organization of type I keratin genes in mice"Genomics. 56. 303-309 (1999)
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[Publications] Komine, Y. et al.: "A novel type of non-coding RNA expressed in the rat brain"Mol. Brain Res.. 66. 1-13 (1999)
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[Publications] Moriwaki, K. et al.: "Multiple genes governing biological functions in the genetic backgrounds of laboratory mice and Asian wild mice"Prog. Exp. Tumor Res. Basel, Karger. 35. 1-12 (1999)
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[Publications] Shum, A.S. et al.: "Retinoic acid induces down-regulation of Wnt-3a, apoptosis and diversion of tail bud cells to a neural fate in the mouse embryo"Mech. Dev.. 84. 17-30 (1999)
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[Publications] Shimizu, K. et al.: "The autocrine motility factor receptor gene encodes a novel type of seven transmembrane protein"FEBS LETTER 456 :295-300, 1999. 456. 295-300 (1999)
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[Publications] Ueda, Y. et al.: "Nucleotide sequences of the mouse globin beta cDNAs in wild derived new haplotype Hbbwl"Mammal. Genome. 10. 879-882 (1999)
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[Publications] Hattori, M. et al.: "Cutting edge : homologous recombination of the MHC class I K region defines new MHC-linked diabetogenic susceptibility gene(s) in nonobese diabetic mice"J. Immunol. 163. 1721-1724 (1999)
