1998 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
09470189
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Research Institution | Kobe University |
Principal Investigator |
三嶋 豊 神戸大学, 医学部, 名誉教授 (10073743)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉野 和夫 信州大学, 理学部, 助教授 (70143964)
小野 公二 京都大学, 原子炉実験所, 教授 (90122407)
柴原 茂樹 東北大学, 医学部, 教授 (70206142)
新津 洋司郎 札幌医科大学, 医学部, 教授 (10045502)
玉木 紀彦 神戸大学, 医学部, 教授 (10030941)
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Keywords | がん熱中性子捕捉療法 / in vivo遺伝子導入 / 悪性黒色腫 / BPA / キトサンナノパーティクル / エレクトロポレーション / MITFアイソフォーム / BPAメラニンモノマー錯体 |
Research Abstract |
本基盤研究の各カテゴリーにおいて以下の研究成果を得た。 【基礎研究】 [1]非色素細胞系腫瘍への遺伝子導入によるBNCT適用拡大への試みとして、tyrosinase(Ty)遺伝子によってメラニン生成を誘導した繊維芽細胞で、BPA取り込み増大の結果を得た(三嶋・近藤・平塚)。[2]TRP-2遺伝子発現を制御する転写因子候補としてSRFを同定(柴原)。[3]BPAの黒色腫特異的取り込み機構解明において、10B-BPAは、BPA/メラニンモノマー・ダイマー錯体形成により生ずる10Bホウ酸ともさらに相互作用し、メラニンポリマーにも取り込まれた所見を得た(吉野)。 【遺伝子・BPA等の運搬デバイスおよび導入法の開発】 [1]トランスフェリン(Tf)結合遺伝子ベクターの動物への投与法を確立(新津)。[2]脂質ナノスフェアー・キトサンナノスフェアーデバイス調製法を確立、細胞への取り込み動態と動物投与後の体内動態の詳細を明らかにした(福森)。 【実験動物モデルを用いた治療実験】 [1]ハムスター皮下に増殖させた乏メラニン産生型悪性黒色腫に対し、Ty遺伝子のinvivo導入後、京大原子炉にてBNCTを施行、未だ少数例の実験ではあるが腫瘍増殖抑制増強の結果を得た(三鴫・平塚・近藤)。[2]Tf結合遺伝子ベクターを用いた腫瘍動物モデル実験において、特異的遺伝子導入を達成し、腫瘍増殖抑制の結果を得た(新津)。[3]Gd含有キトサンナノスフェアーGd-NCT実験において、腫瘍増大抑制に必要なGd用量を決定 (福森)。[4]動物モデルに対する電気穿孔法によるホウ素化合物投与増強の検討を行ない、BNCT実験において、より高い殺腫瘍効果を得た(小野)。[5]Ty遺伝子導入腫瘍の脳転移モデル動物を用い、BPA取り込みが、脳中においても増大していることを^<18>F-PETを用いて確認 (玉木)。
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[Publications] Tsuboi,T.: "Enhanced Melanogenesis induced by tyrosinase gene-transfer increases boron-うptake and killing effect of boron neutron capture therapy for amelanotic melanoma." Pigment Cell Res.11・5. 275-282 (1998)
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[Publications] Fukuda,H.: "Pharmacokinetics of ^<10>B-p-boronophenylalanine in tumours,skin and blood of melanoma patients : A study of boron neutron capture therapy for malignant melanoma." Melanoma Res.(in press).
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[Publications] Amae,S.: "Identification of a novel isoform of microphthalmia-associated transcription factor that is enriched in retinal pigment epithelium" Biochem.Biophys.Res.Commun.247. 710-715 (1998)
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[Publications] Yasumoto,K.: "A big gene linked to small eyes encodes multiple MITF isoforms : Many promoters make light work." Pigment Cell Res.11・6. 329-336 (1998)
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[Publications] Ono,K.: "The combined effect of boronopehnylalanine and borocaptate in boron neutron capture therapy for SCCVII tumors in mice." Int.J.Rad.Oncol.Biol.Phys.(in press).
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[Publications] Miyamoto,M.: "Preparation of gadlinium-containing emulsion stabilized with phosphatidylcholine-surfactant mixture for neutron-capture therapy." Chem.Pharm.Bull.47・2. 203-208 (1999)
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[Publications] Mishima,Y.: "“Frontiers in Neutron Capture Therapy"Proc.8th Intnl.Symp.on Neutron Capture Therapy for Cancer (eds.Hawthorne,M.F.,et al) (Current clinical paradigms in melanoma BNCT : Leading to cell modulation era teamed with passive and active B-biodelivery systems)" Plenum Press,New York (in press),
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[Publications] Yoshino,K.: "(A further mechanism study of boron accumulation to and release from melanoma with ρ-boronophenylalanine) ibid." Plenum Press,New York (in press),
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[Publications] Yoshino,K.: "(Fluorination of ρ-boronophenylalanine) ibid." Plenum Press,New York (in press),
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[Publications] Yoshino,K.: "(Simultaneous determination of ρ-boronophenylalanine and boric acid using ^<11>B-NMR) ibid." Plenum Press,New York (in press),
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[Publications] Kitazawa,M.: "(Structure determination of ρ-boronophenylalanine-fructose complex using ^1J_<cc> coupling constants) ibid." Plenum Press,New York (in press),
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[Publications] 三嶋,豊(編集): "遺伝子導入によるがん熱中性子捕捉療法の適応拡大 Kyoto University Research Reactor Insitute-Technical Report(KURRI-TR427)" 京都大学原子炉実験所, 190 (1999)