1997 Fiscal Year Annual Research Report
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09470362
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
和氣 徳夫 九州大学, 生体防御医学研究所, 教授 (50158606)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
有馬 隆博 九州大学, 生体防御医学研究所, 助手 (80253532)
西田 純一 九州大学, 生体防御医学研究所, 助手 (40264113)
加藤 聖子 九州大学, 生体防御医学研究所, 助手 (10253527)
加藤 秀則 九州大学, 生体防御医学研究所, 講師 (60214392)
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| Keywords | 癌抑制遺伝子 / 子宮体癌 / 1番染色体 / 微小核融合 / 変異型K・Ras / エストロゲンリセプター / 形質転換 |
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| Research Abstract |
1.子宮体癌発生に関与する1番染色体上の癌抑制遺伝子の単離
ヒト1番染色体を単一で保有するマウスA9細胞を高線量X線で照射し、様々な断片長を保有するSubchromosomal transferable fragments(STFs)を得た。微小核融合法に基づきSTFをヒト子宮体癌細胞株(HHUA)へ単一移入した。微小核融合クローンにおける細胞形態変化、テロメレース活性及び造腫瘍能を指標に癌抑制遺伝子の存在する領域を同定した。その結果D1S510-D1S273或いはHLX-D1S547領域に存在することが推定された。
2.活性型にK・Ras遺伝子変異による子宮体癌発生の分子機構
変異型K・Rasはエストロゲンリセプター発現の亢進及び転写因子としての活性亢進を誘導し、形質転換に関与することを明らかにした。ERに拮抗するプロゲステロンリセプターの発現はER機能の低下とともに造腫瘍性を抑制した。さらにERに相補的配列を有するアンチセンスオリゴDNAは変異型K・Rasにより獲得された細胞増殖特性を抑制した。以上の結果からERは変異型K・Rasの下流でK・Rasにより誘導される細胞形質転換に関与することが明かとなった。
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[Publications] Kanuma T,et al: "Alterations of the p16^<IKK4A> gene in human ovarian cancers." Molecular Carcinogenesis. 18. 134-141 (1997)
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[Publications] Kato K,et al: "Analysis of danazol action:Endometriosis today." Parthenon Publishing. 381-385 (1997)
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[Publications] Kato K,et al: "Contribution of enhanced transcriptional activation by ER to 〔^<12>val〕 K-Ras mediated NIH3T3 cell transformation." Oncogene. 15. 3037-3046 (1997)
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[Publications] Kato K,et al: "Oncogenic Ras modulates epidermal growth factor responsiveness in endometiral carcinomas." The European Journal of Cancer. (in press).
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[Publications] Shimizu A,et al: "CyclinG Contributes to G2/M arrest of cells in response to DNA Damage." Biochemical and Biophysical Research Communications. (in press).
