1998 Fiscal Year Annual Research Report
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09470499
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
五十嵐 一衛 千葉大学, 薬学部, 教授 (60089597)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
柏木 敬子 千葉大学, 薬学部, 助手 (80169424)
柿沼 喜己 千葉大学, 薬学部, 助教授 (80134394)
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| Keywords | ポリアミン / スペルミン / スペルミジン / プトレスシン / ポリアミン輸送蛋白質 / NMDA受容体 / ATP |
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| Research Abstract |
1. プトレスシン取り込み系の基質結合蛋白質(PotF)のプトレスシン結合部位を、X線結晶構造解析及び変異PotFの活性測定より決定した。その結果、2分子のAsp、1分子のGlu、2分子のTrp、2分子のTyr及び1分子のSerがプトレスシンの結合に関与していることが明らかとなった。中でも、Glu185、Trp244、Asp247及びAsp278が最も重要であった。
2. 酵母のポリアミン輸送欠損株を用いて、ポリアミン輸送蛋白質遺伝子のクローニングに成功した。この遺伝子は12膜貫通領域を着する液胞膜上の蛋白質をコードし、この蛋白質は基質としてポリアミン(プトレスシン、スペルミジン、スペルミン)のみを認識した。
3. ポリアミン、特にスペルミンはNMDA受容体活性を脱分極時の促進、過分極時の阻害と二面的に調節している。この調節に関与しているアミノ酸の同定を試み、スペルミンによる活性促進にはGlu181、Glu185、Glo342、Trp608、Trp611、Ash616、Trp647及びAsp669が関与し、スベルミンによる活性阻害にはTrp563、Asn616、Glu621及びAsp669が関与していることを見出した。
4. ポリアミン、特にスペルミンが.ATP-Mg^<2+>と三者複合体を形成することをNMRを用いて証明した。この三者複合休形成により、ポリアミン輸送系のPotAのATPase活性が強く促進を受けることを見出した。また、protein kinaseAによる蚕白質のリン酸化も三者複合体形成により約2倍の促進を受けた。
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[Publications] K.Williams et al.: "The selectivity filter of the N-methyl-D-aspartate receptor:A tryptophan residue controls block and permeation of Mg^<2+>." Mol.Pharmacol.53. 933-941 (1998)
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[Publications] K.Nishimura et al.: "Structure and activity of mouse S-adenosylmethinine decarboxylase gene promoters and properties of the encoded proteins." Biochem.J.332. 651-659 (1998)
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[Publications] D.G.Vassylyev et al.: "Crystal structure and mutational analysis of the Escherichia coli putrescine receptor:structural basis for substrate specificity." J.Biol.Chem.273. 17604-17609 (1998)
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[Publications] K.Williams et al.: "The selectivity filter of the N-methyl-D-aspartate receptor:A tryptophan residue controls block and permeation of Mg^<2+>." Int.J.Develop.Biol.42. 675-686 (1998)
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[Publications] D.Meksuriyen et al.: "Formation of a complex containing ATP,Mg^<2+> and spermine:structural evidence and biological significance." J.Biol.Chem.273. 30939-30944 (1998)
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[Publications] A.Apirakaramwong et al.: "Enhancement of cell death due to decrease in Mg^<2+> uptake by OmpC(cation-selective porin)eficiency in RMF(ribosome modulation factor)-deficient mutant." Biochem.Biophys.Res.Commun.251. 482-487 (1998)
