1999 Fiscal Year Annual Research Report
ニューキノロン系抗菌剤を用いた歯周病局所化学療法剤の開発-genomic PCRを用いた歯周病関連細菌検出による薬剤効果判定の試み-
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09557153
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
岡田 宏 大阪大学, 歯学部, 教授 (40038865)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
北村 正博 大阪大学, 歯学部・附属病院, 講師 (10243247)
村上 伸也 大阪大学, 歯学部・附属病院, 講師 (70239490)
島内 英俊 大阪大学, 歯学部, 助教授 (70187425)
南 新三郎 富山化学工業株式会社, 綜合研究所, 部長
野崎 剛徳 大阪大学, 歯学部, 助手 (30263304)
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| Keywords | 歯周治療 / 成人性歯周炎 / 局所化学療法 / local drug delivery system / 歯周病関連細菌 / 治療効果 / ニューキノロン系抗菌剤 / genomic Polymerase Chain Reaction |
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| Research Abstract |
本年度は、昨年度までに開発したトシル酸トスフロキサシン(TFLX)含有歯周病局所化学療法剤の臨床的および細菌学的効果をin vivoにおいて検討した。すなわち、20〜65歳の慢性辺縁性歯周炎患者の口腔内から約3カ月前に歯肉縁下のルートプレーニングを行い5mm以上のプロービング深さ(PD)を示す被験部位を有する3歯を被験歯として選択した。そして、実験開始時に血液および尿の臨床検査を実施すると共に、被験部位の臨床評価の記録と歯肉縁下プラークの採取を行った後、3歯の被験歯にはそれぞれ(1)TFLX含有歯周病局所化学療法剤の投与(2)徐放性基剤(プラセボ)の投与(3)無処置(コントロール)の各処置を行ったその後実験開始7日後に再度、被験部位の臨床評価と実験開始時と同様の処置(薬剤投与または無処置)を行った。そして、実験開始14日後に、実検開始時と同様に血液および尿の臨床検査、被験部位の臨床評価および歯肉縁下プラークの採取を行ったその結果、TFLX含有歯周病局所化学療法剤投与群、徐放性基剤(プラセポ)投与群および無処置(コントロール)群の間で、臨床的改善度に有意差は認められなかったがPorphyromoas gingivalis(Pg)の歯数は有意差は無いもののTFLX含有歯周病局所化学療法剤投与群において減少する傾向が認められた。またTFLX含有歯周病局所化学療法剤の投与期間において薬剤が原因と考えられる有害事象は認められず、本剤のin vivoにおける安全性が確認された。
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