1998 Fiscal Year Annual Research Report
キチン結合性を有する抗真菌蛋白質の探索と構造解析及び抗真菌剤開発のための基礎研究
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09558080
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
川畑 俊一郎 九州大学, 理学部, 助教授 (90183037)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
牟田 達史 九州大学, 医学部, 助教授 (60222337)
河野 敬一 富山医科薬科大学, 薬学部, 教授 (10136492)
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| Keywords | 抗菌蛋白質 / キチン / 先天性免疫 / 生体防御 / カブトガニ / 神経毒 |
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| Research Abstract |
日本産カブトガニTachypleus tridentatusの顆粒細胞から3種の抗菌性ペプチド、タキスタチンA、B、Cを精製した。これらのタキスタチンはグラム陰性菌、陽性菌、真菌に対し広い抗菌活性があり、中でもタキスタチンCは、何れの菌に対しても最も強い活性を示した。また、顕微鏡観察の結果、タキスタチンCは、出芽酵母Pichia pastorisの溶菌を引き起こすことも判明した。タキスタチンCを蛍光ラベルして、P.pastorisに作用させると、細胞壁の、特にキチンの豊富な部分が強く染色され、タキスタチンCは、細胞壁の主にキチンを認識していることが示唆された。さらに、細胞傷害性を調べるため、溶血活性を測定したところ、タキスタチンCは、カブトガニの抗菌性ペプチドの中で最も強い溶血活性を示した。
タキスタチンCは、3個のジスルフィド結合を含む41アミノ酸残基からなり、6個のCysの位置は3種のタキスタチンの間で保存されていた。タキスタチンAとBの配列類似性は40%であったが、タキスタチンCとAおよびBとの有意な相同性は見られなかった。一方、タキスタチンCは、殺虫作用のあるクモの神系毒、μ-agatoxinとcurtatoxinsに相同性が見られた。タキスタチンCは、C末端に特徴的な、両親媒性のβシート構造をとっていることが推定され、これが、抗菌活性に重用な役割を果たしていると思われる。
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[Publications] Lee,S.Y.: "In vitro activation of pro-phenol-oxidase by two kinds of pro-phenol-oxidase-activating factors isolated hemolymph of coleopteran ,Holotrichia diomphalia larvae" Eur,J.Biochem. 254. 50-57 (1998)
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[Publications] Lee S.Y: "Molecular cloning of cDNA for pro-phenol-oxidase-activating factor I,a serine protease,is induced by lipopolysaccharide or 1,3b-glucan in coleopteraninsect ,Holotrichia diomphalia larvae" Eur.J.Biochem.257. 615-621 (1998)
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[Publications] Koo,J.C: "Two hevein homologs isolated from the seed of Pharbitis.hil.L exhibit potent antifungal activity" Biochim.Biophys.Acta. 1382. 80-90 (1998)
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[Publications] Wai,N.S.,: "Vibrio cholerae O1 Strain TSI-4 produces the exopolysaccharide materials materials that determine colony morphology,stress resistance,and biofilm form ation." Appl.Environ.Microbiol.64. 3648-3655 (1998)
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[Publications] Iwanaga,S.,: "New types of clotting factors and defense molecules found in horseshoe carb hemolymph" J.Biochem.123. 1-15 (1998)
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[Publications] Inamori,K.: "A newly identified horeseshoe crad lectin with specificity for blood group A antigen recognizes specific O-antigens of bacterial lipopolysaccharides." J.Biol.Chem.274. 3272-3278 (1999)
