トランスジェニックマウスにおいて部位特異的に遺伝子を挿入する方法の開発

1999 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 09558107
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: 荒木 喜美 熊本大学, 医学部, 助手 (90211705)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 鈴木 操 熊本大学, 動物資源開発研究センター, 助教授 (60253720)
• Keywords: Cre / Ioxシステム / マイクロインジェクション / トランスジェニックマウス / 部位特異的挿入

Research Abstract

アクチンプロモーター+lox71配列+ブラストサイジンS耐性遺伝子というコンストラクトを1コピー持つマウスのホモ化されたラインを用い、引き続き条件検討を行った。挿入効率の上昇を狙い、細胞核内でepisomalに維持される能力のあるといわれるBPVの配列を含むプラスミドの挿入を試みた。採取した受精卵に、Creの発現ベクターとlox66配列の3'側に大腸菌のβ-galactosidase遺伝子(lacZ)とBPVの配列を持つプラスミド(Targeting plasmid)を同時に前核にマイクロインジェクションし、その卵を仮親に戻して発生させた。胎生13日で胎児を取り出しX-gal染色し、このTargeting plasmidがCreによる組換えで標的導入されたかどうかを調べた。しかし、挿入効率はやはり1%程度であった。次の工夫としては、loxP配列やlox71配列とは組換えを起こさないタイプの変異lox配列の使用を計画し、コンストラクトを作製した。また、プロモーター資源として、いろいろな発現パターンを示すlox配列を持つトランスジェニックマウスの作出を行った。そのためには、各種プロモーターの収集を行いそれらでトランスジェニックマウスを作出していく方法もあったが、ひとつのコンストラクトでも多くのラインを作らねばならず、効率が悪い。そこで、遺伝子トラップ法により内在性のプロモーターを利用できるようにする方がより発現のコントロールが正確になると考えたので、この方法でマウスラインの確立を行った。現在までに17ラインを樹立しており、発現パターンによる分類を行っている。

Research Products

• [Publications] Oike,Y.,et al.: "Truncated CBP protein leads to classical Rubinstein-Taybi syndrome phenotypes in mice: Implication dominant negative mechanism"Human Mol. Genet.. 8. 387-396 (1999)
• [Publications] Oike,Y.,et al.: "Mice homozygous for a truncated form of a CREB-binding protein (CBP) exhibit defects in hematopoiesis and vasculo-angiogenesis."Blood. 93. 2771-2779 (1999)
• [Publications] Araki,K.,et al: "Exchangeable gene trap using the Cre/mutated lox system"Cell. Mod. Biol.. 45. 737-750 (1999)
• [Publications] Imaizumi,T.,et al.: "Mutant mice lacking Crk-II caused by gene trap insertional mutagenesis: Crk-II is not essential for embryonic development"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 266. 569-574 (1999)