1997 Fiscal Year Annual Research Report
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09650995
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Nagoya Institute of Technology |
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Principal Investigator |
木下 隆利 名古屋工業大学, 工学部, 助教授 (60135407)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉水 広明 名古屋工業大学, 工学部, 助手 (10240350)
辻田 義治 名古屋工業大学, 工学部, 教授 (70016591)
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| Keywords | 両親媒性 / ポリペプチド / ポリエチレングリコール / ミセル / 可溶化 / 秩序構造 / 平面性溶質 / 生体溶液モデル |
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| Research Abstract |
疎水部に従来から用いられている長鎖アルキル基ではなく、疎水性のポリペプチドを配した両親媒性分子を合成した。親水部には汎用のポリエチングリコール(PEG;重合度 114)を用いた。ポリペプチドとしては重合度40のポリ(γ-メチル L-グルタメート)およびポリ(γ-ベンジル L-グルタメート)の2種類であり、それぞれPMG-PEG、PBG-PEGと略記する。電子顕微鏡観察、円二色性測定および広角X線解析により、水溶液中でこれらは直径約300Åの安定な球状会合体を自発的に形成し、その内部はα-ヘリックス構造のペプチド部が六法充填した秩序構造であることが判明した。従来にはない新規ミセル水溶液である。これらのミセルの物理化学的性質のひとつとして、溶質の可溶化挙動を半平衡透析法により評価した。その結果、各種溶質の可溶化平衡定数は長鎖アルキル鎖からなる従来のミセル系より約3桁高いこと、また鎖状の溶質よりもナフトールなどの平面性溶質の可溶化が著しく有利であることなどが明らかになった。またナフトールの可溶化はPMG-PEGよりPBG-PEGの方が大であり、平面性といった物理的因子にくわえ、芳香族環のπ-π相互作用なども可溶化を律する重要な因子であることがわかった。
以上の結果より、本研究が調製した新規ミセル系はヘリックス分子が配向した秩序構造とその側鎖の化学的性質に基づき、溶質分子を認識して可溶化するという高度な特異性を有することが示された。これらは本研究の目指す生体溶液モデルとしての条件を十分に満たすものである。次年度は可溶化挙動をさらに定量的に評価する。
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[Publications] T. Kinoshita 他2名: "Plotocentrol of Molecular Orientatim of a Pliutrespuasive Amphiphilic dehelix in a Lipid Monolayer" Lang muir. 13・6. 1616-1622 (1997)
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[Publications] T.Kinoshita 他4名: "Controllable Orientation of the Peptide-based Surfactant at air-Water Interface" Chem Lett. 1997・5. 443-444 (1997)
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[Publications] T. Kinoshita 他3名: "The Moledular Orientation of a Peptide-based Anphiphile at Hexane-Water Interface" Chem.Lett. 1997・8. 745-746 (1997)
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[Publications] 木下隆利: "両親媒性ポリペプチドと分子膜システム" 高分子. 46・5. 335- (1997)
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[Publications] T. Kinoshita: "Photorosponsire Mewbrane Systems" J.Photochem.& Photobiol.B. 42・1. 12-19 (1998)
