1997 Fiscal Year Annual Research Report
モルモットの種特異的補体制御膜因子遺伝子導入による異種移植反応の制御
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09670234
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
岡田 則子 名古屋市立大学, 医学部, 助手 (20160682)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
土肥 名月 名古屋市立大学, 医学部, 教務職員 (60260791)
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| Keywords | 補体制御因子 / DAF / モルモット / トランスフェクタント / キメラマウス |
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| Research Abstract |
1実験動物の種特異的補体制御膜因子として、我々のラットでの512抗原(ラットCrry)のcDNAクローニング(J.Immunol.152:3032,1994;BBRC 198:819,1994)に加えて、モルモットのDAF(J.Immunol.155:3037,1995)、モルモットMCP(J.Immunol.157:4946,1996)及びマウスDAF(Int.Immunol.8:379,1996)のcDNAクローニングに成功した。そこで、これらの実験動物の補体制御膜因子をマウスに導入発現させたトランスジュニックマウスを作成し、その組織や臓器をモルモットなどに異種移植し、補体反応を抑制したときの異種移植反応を解析することを目的とする。補体制御膜因子遺伝子導入による異種移植反応の抑制を実験動物で解析する本研究はヒトへの応用が期待されている異種移植に対する生体の反応の制御に多くの情報をもたらすと思われる。
2モルモットDAFのcDNAをCHO細胞に導入発現させてモルモット補体の反応に抵抗性になることが確かめられた。モルモットDAFには少なくとも8種類のalternative splicing formが存在しており、それら各々のtransmembrane formおよびGPI anchor formのトランスフェクタントを作成して補体抵抗性を検討した。その結果、S/t rich regionが最も長いAbc formが最も強い補体反応制御活性を示した。TM formとGPI formの間では、明らかな差異がAbc formにおいては検出されなかったが、S/T rich regionの短いa formではGPI anchor formのほうが抑制効率が高かったので、補体制御活性効率の最も良いAbc TM formのcDNAを用いてマウスのES細胞(embrionic stem cell)でトランスフェクタントを作成するのが良いことが明らかとなった(J.Immunol.,in press)。
3ES細胞にDAFcDNAを導入して、モルモットDAFが発現していることをmRNAをRT-CPRで調べると共に、細胞表面への発現をモルモットDAFに対するモノクローナル抗体(MCA44)を用いてフローサイトメトリー法等で確かめる予定である。
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[Publications] Okada,N.: "Presence of IgM antibodies which sensitize HIV-1 infected cells to cytolysis by homologous complement in long term survivors of HIV-infection." Microbiol.Immunol.41. 331-336 (1997)
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[Publications] Akatsu,H.: "Unique expression of HRF20(CD59) in human nervous tissue." Microbiol.Immunol.41. 321-329 (1997)
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[Publications] Nangaku,M.: "Overexpression of Crry protects mesangial cells from complement-mediated injury." J.Am.Soc.Nephrol.8. 223-233 (1997)
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[Publications] Tada,T.: "Membrane attack complex of complement and 20 kDa homologous restriction factor (CD59) in myocardial infarction." Virchows Arch.430. 327-332 (1997)
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[Publications] Venneker,G.: "Relative contributions of decay accelerating factor (DAF),membrane cofactor protein (MCP) and CD59 in the protection of melanocytes from autologous complement." Immunobiology. (in press).
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[Publications] Okada,H.: "Complement-mediated cytolysis and azidothymidine are synergistic in HIV-1 suppression." Int.Immunol.10. 91-96 (1998)
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[Publications] Nonaka,M.: "A new repetitive sequence uniquely present in the decay-accelerating factor genes." Immunogenetics. (in press).
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[Publications] Wang,G.: "Functional defferences among multiple isoforms of guinea pig decay-accelerating factor." J.Immunol.(in press).
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[Publications] 野中真弓: "分子アレルギー学 -補体の分子生物学" メデイカルレビュー社(印刷中), (1997)
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[Publications] 岡田則子: "ノックアウトマウスデータブック -補体因子C3,C4" 中山書店, 564 (1998)
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[Publications] Hidechika Okada: "The Complement System" Springer, 563 (1998)
