ヒトヘルペスウイルス6(HHV-6)の潜伏感染機構の解析

1998 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 09670316
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 近藤 一博 大阪大学, 医学部, 助教授 (70234929)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 多屋 馨子 大阪大学, 医学部, 助手 (80263276) ; 稲城 玲子 大阪大学, 医学部, 助手 (50232509)
• Keywords: ヒトヘルペスウイルス6 / 潜伏感染 / 再活性化 / サイトメガロウイルス / ヒトヘルペスウイルス7

Research Abstract

ヒトヘルペスウイルスは、単純ヘルペスウイルス等のa亜科、サイトメガロウイルス(CMV)、ヒトヘルペスウイルス6(HHV-6)、ヒトヘルペスウイルス7(HHV-7)の属するb亜科、EBウイルス等のg亜科の3亜科に大別される。ヘルペスウイルスは潜伏感染・再活性化という性質を共通して持つが、その機序は各々の亜科間でかなり異なると考えられる。
我々は、b亜科に属するCMVおよびHHV-6の潜伏感染部位の決定、潜伏感染関連遺伝子の同定を行ってきた。また、in vivoでのCMVの潜伏感染・再活性化の追跡システムを作製し、検討を行った。
この結果、両ウイルスに共通の性質として以下の2種類の潜伏感染関連遺伝子が見出された。
I.CMV及びHHV.6の増殖性感染は、前初期遺伝子IE1/IE2によって正方向に導かれる。潜伏感染時には、このIE1/IE2の5非翻訳領域に潜伏感染特異的な構造を持つものが発現しているが、IEl/IE2の蛋白は検出感度以下である。
II.潜伏感染時には、このIEl/IE2と反対向きのDNAから転写されるアンチセンスRNAが発現する。また、このアンチセンスRNAは、CMVにおいて、55アミノ酸(a.a.)、59aa,152aa,154aaの短いopen reading frameを持ち、HH‐6において、279aa,91aa,160aaの短いopen reading frameを持っていた。

Research Products

• [Publications] Aono T,et al.: "Monitoring of human cytomegalovirus infections in pediatric bone marrow transplant recipients by nucleic acid sequence-based amplification." J Infect Dis.178. 1244-1249 (1998)
• [Publications] Mori Y,et al.: "Analysis of human herpesvirus 6 U3 gene,which is a positinal homolog of human cytomegalovirus UL 24 gene." Virology. 249. 129-139 (1998)