1998 Fiscal Year Annual Research Report
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09670328
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| Research Institution | Chiba University Graduate School of Medicine |
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Principal Investigator |
荒瀬 尚 千葉大学, 医学部, 助手 (10261900)
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| Keywords | NKR-P1 / CD161 / CD16 / FcRγ鎖 / ADCC / NK細胞 / IFN-γ / CD3ζ鎖 |
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| Research Abstract |
NKR-P1分子(CD161)は、NK細胞レセプターの一つと考えられており、NK細胞の細胞障害性や、IFN-γの産生において重要な役割を担っていると考えられている。従って、NKR-P1分子のシグナル伝達機構を明らかにすることは、NK細胞の活性化機構を明らかにする上で重要である。そこで、本研究では、NKR-P1分子のシグナル伝達機構を明らかにするためにNK細胞においてNKR-P1分子に結合している分子を解析したところ、Fcレセプターのシグナル伝達分子であるFcRγ鎖がNKR-P1分子に結合していることを明らかにした。さらに、FcRγ鎖欠損マウスを用いて解析したところ、FcRγ鎖がNKR-P1分子のシグナル伝達に必須であることを明らかにした。
NK細胞には、TCRの構成分子の一つであるCD3ζ鎖が発現していることが知られていたが、その機能は依然として明かではない。そこで、CD3ζ鎖欠損マウスよりNK細胞を採取し、各種細胞表面抗原を解析したところ、正常マウスのNK細胞と比較してFcγRIIIの発現が顕著に増強していることが明らかになった。また、機能的にも亢進していることが明らかになった。以上より、CD3ζ鎖は、単純にシグナル伝達分子として機能するばかりでなく、FcγRIIIの発現制御分子としても重要な機能を担っていることが明らかになった。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Park,S.Y et al.: "Resistance of Fc receptor-deficient mice to fatal glomerulonephritis." J.Clin.Invest.10. 1229-1238 (1998)
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[Publications] Arase,N.et al.: "Association with FcRγ is essential for acitivation signal through NKR-P1(CD161)NK cells and NK1.1^+ T cells." J.Exp.Med.186. 1957-1963 (1997)
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[Publications] Yamazaki,T.et al.: "A shift form negative to positive selection of autoreatctive T cells by the reduced level of TCR signal in TCR-transgenic CD 3ζ-deficient mice." J.Immunol.158. 1634-1640 (1997)
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[Publications] Saijyo,K.et al.: "Crucial role of Jak3 in negative selection of self-reactive T cells." J.Exp.Med.185. 351-356 (1997)
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[Publications] Watanabe,N.et al.: "Th1 and Th2 subsets equally undergo Fas-dependent and independent activation-induced cell death" Eur.J.Immunol.27. 1858-1864 (1997)
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[Publications] Onoe,K.et al.: "Influence of graft versus host reaction on the T cell reperioire differentiating from bone marrow precursors following allogeneic bone marrow transplantation." Transpl.Immunol.5. 75-82 (1997)
