1998 Fiscal Year Annual Research Report

シグナル伝達分子a4の遺伝子ターゲティングによる機能解析

Research Project

Project/Area Number	09670339
Research Institution	KUMAMOTO UNIVERSITY
Principal Investigator	乾誠治熊本大学, 医学研究科, 助教授 (70243384)
Keywords	リンパ球 / シグナル伝達 / プロテインフォスファターゼ2A / a4 / 免疫抑制剤 / ラパマイシン / 遺伝子破壊
Research Abstract	B細胞抗原受容体を介するシグナル伝達分子としてクローニングしたα4分子がセリン・スレオニンホスファターゼの一つプロテインホスファターゼ2A(PP2A)の触媒サブユニットと直接結合することを明らかとした。PP2Aは細胞周期の制御・増殖シグナルの伝達等細胞の重要な機能を担うことが知られている。精製PP2Aとα4融合タンパクを用いた系及びα4を過剰発現するトランスフェクタントを用いた系で、α4分子はPP2Aの酵素活性を増強することを示した。免疫抑制剤の一つラパマイシンはリンパ細胞の増殖を抑制するが、リンパ細胞株のラパマイシンによる増殖抑制効果は細胞株により感受性の差が認められる。ラパマイシンによる増殖抑制に感受性の細胞株ではα4分子とPP2Aの結合が阻害されるが、耐性の細胞株では結合は阻害されなかった。更にラパマイシンが増殖抑制できる細胞ではα4分子とPP2Aの結合が阻害され、細胞中のPP2A酵素活性が低下するが、増殖抑制効果に耐性の細胞ではPP2A酵素活性に変化は認められなかった。つまりα4とPP2Aの結合がラパマイシンの標的として作用すること、α4分子は細胞中のPP2A酵素活性を調節して細胞増殖を制御している可能性を明らかとした。更に、α4分子のin vivoでの機能を明らかにする目的でCre/loxPシステムを用いたα4遺伝子破壊を試みた。α4遺伝子のエクソン1,2の両側にlxoP siteを持ち、3'側のlxoP siteの下流にネオマイシン耐性遺伝子と3個目のlxoP siteを持つターゲティングベクターを作製し、ES細胞に導入した。G418選別後サザン法によりスクリーニングして1個の相同組換え体を得た。このクローンに一過性にCre遺伝子を発現させてネオマイシン遺伝子のみを除去したクローンを得た。今後このクローンを用いてキメラマウスを作製し、Creトランスジェニックマウスと交配してα4遺伝子破壊マウスを作製していく。

Research Products
(5 results)

All Other

All Publications (5 results)

[Publications] S.Inui: "Introduction of human CD40 gene with immunoglobulin enhancer and promoter creates mice with a population of human CD40+ early B lineage cells in the bone marrow." Transgenics. 5. 1-10 (1998)
[Publications] K.Maeda: "The gene structure and promoter analysis of mouse lymphocyte signal transduction molecule a4 that is involved in a rapamycin-sensitive pathway." Gene. 210. 287-295 (1998)
[Publications] S.Inui: "A lymphocyte signal transduction molecule alpha4 associates with the catalytic subunit of hosphatase 2A and acts as a new target of rapamycin." BLOOD. 92. 539-546 (1998)
[Publications] M.Nanahoshi: "Monoclonal antibody NU-B1 reacts with novel antigen on human B-cells in mantle and marginal zones distinct from known CD molecules." Biochem.Biophys.Res.Commu. 251. 520-526 (1998)
[Publications] N.Nanahoshi: "Alpha4 protein as a commoc regulator of type2A-related serine/threonine protein phosphatases." FEBS letter. in press.

1998 Fiscal Year Annual Research Report

シグナル伝達分子a4の遺伝子ターゲティングによる機能解析

Principal Investigator

乾 誠治 熊本大学, 医学研究科, 助教授 (70243384)

Research Products

[Publications] S.Inui: "Introduction of human CD40 gene with immunoglobulin enhancer and promoter creates mice with a population of human CD40+ early B lineage cells in the bone marrow." Transgenics. 5. 1-10 (1998)

[Publications] K.Maeda: "The gene structure and promoter analysis of mouse lymphocyte signal transduction molecule a4 that is involved in a rapamycin-sensitive pathway." Gene. 210. 287-295 (1998)

[Publications] S.Inui: "A lymphocyte signal transduction molecule alpha4 associates with the catalytic subunit of hosphatase 2A and acts as a new target of rapamycin." BLOOD. 92. 539-546 (1998)

[Publications] M.Nanahoshi: "Monoclonal antibody NU-B1 reacts with novel antigen on human B-cells in mantle and marginal zones distinct from known CD molecules." Biochem.Biophys.Res.Commu. 251. 520-526 (1998)

[Publications] N.Nanahoshi: "Alpha4 protein as a commoc regulator of type2A-related serine/threonine protein phosphatases." FEBS letter. in press.

乾誠治熊本大学, 医学研究科, 助教授 (70243384)