EGF受容体の過剰発現が胃粘膜の分化,増殖,アポトーシス、および癌化に及ぼす影響

1997 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 09670546
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 東本 好文 大阪大学, 医学部, 助手 (60260634)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 宮崎 義司 大阪大学, 医学部・附属病院, 医員 ; 近藤 真也 大阪大学, 医学部・附属病院, 医員 ; 金山 周次 大阪大学, 医学部, 助手 (40185913) ; 篠村 恭久 大阪大学, 医学部, 助教授 (90162619)
• Keywords: EGF受容体 / EGF関連ペプチド / 胃粘膜 / 修復 / 癌化 / トランスジェニックマウス

Research Abstract

EGF関連ペプチド/EGF受容体(EGFR)系は、消化管粘膜の分化・増殖や再生修復に深く関与するのみならず、癌化や癌の発育・進展にも重要な役割を演じていると推測されている。本研究の目的は、EGFRを同所的かつ特異的に胃粘膜細胞(前壁細胞〜壁細胞)に過剰に発現するトランスジェニックマウスを作製し、これを用いて胃粘膜の分化・増殖・再生修復やアボトーシス及びの癌化や癌の発育に及ぼすEGFRの役割をin vivoにてより明確にすることである。現在EGFRトランスジェニックマウスを作製中であり、以下に途中経過を示す。
open reading frameを含む3.8kbのヒトEGFRcDNAをプラスミドpBluescript II SK(+)のSpe I siteにサブクローニングし、さらに全長2.1kbのヒトGrowth Hormone(GH)cDNAをそのSac II/Xba I siteに挿入した。次に、マウスgastric H^+/K^+-ATPase beta subunitの約1kbのエンハンサー/プロモーター領域のクローニングを試みた。即ち、28塩基のセンスプライマー(5'末端付近にXho I siteを付加)と27塩基のアンチセンスプライマー(5'末端付近にKpn I siteを付加)を設定し、マウスゲノムDNA(尾より抽出)をテンプレートとしPfu DNA polymeraseを用いてStep Down Polymerase Chain Reaction(PCR法)により約1kbのPCR産物を得た。このPCR産物をXho I/KpnIで処理後pBluescript II SK(+)のXho I/Kpn I siteに挿入した。現在得られたクローンをシークエンス中であり、ミスマッチにないクローンを選択出来たらこれを上記のcDNAコンストラクトに挿入する予定である。即ち、マウスgastric H^+/K^+-ATPase beta subunitの約1kbのエンハンサー/プロモーター領域、ヒトEGFRcDNA、ヒトGH cDNAの順に連結したコンストラクトが得られ、EGFRトランスジェニックマウスの作製が可能となる。

Research Products

• [Publications] Y.Yasunaga, et al.: "Mucosal interleukin-1β production and acid secretion in enlarged fold gastritis" Aliment.Pharmacol.Ther.11(4). 801-809 (1997)
• [Publications] S.Zushi, et al.: "Role of heparin-binding EGF-related peptides in proliferation and apoptosis of activated ras-stimulated intestinal epithelial cells" Int.J.Cancer. 73(6). 917-923 (1997)
• [Publications] S.Tsutui, et al.: "Induction of heparin binding epidermal growth factor-like growth factor and amphiregulin mRNAs by gastrin in the rat stomach" Biochem.Biophys.Res.Commun.235(3). 520-523 (1997)