1998 Fiscal Year Final Research Report Summary

脳スライス培養系における神経回路形成と内因性物質の神経毒性に関する研究

Research Project

Project/Area Number	09670641
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Single-year Grants
Section	一般
Research Field	Neurology
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	桜井正樹東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (30162340)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	太田茂広島大学, 医学部・総合薬学科, 教授 (60160503)
Project Period (FY)	1997 – 1998
Keywords	共培養 / スライス培養 / 中脳 / 線条体 / ドパミン / パーキンソン病 / 皮質脊髄路 / 1-Bn-TIQ
Research Abstract	ラットの大脳皮質-線条体-中脳腹側部を無血清下に共培養し、それらの間に神経結合を形成することに成功した.抗チロジン水酸化酵素(TH)抗体を用いた免疫組織化学的方法により、培養中脳スライスには多数のTH陽性細胞が存在し、共培養した線条体へ突起を伸ばし、密な線維網をはりめぐらすことが観察された.一方、このDA細胞の突起伸張は線条体に対して特異的なもので、共培養の相手が小脳あるいは海馬などであると突起が進入していかず、in vivoにおける投射関係の特異性が保たれていることが示された。このあらたに開発された標本を用い、パーキンソン病の内因性原因物質候補の一つである1-Bn-TIQを培養液中に10、30、100μM添加すると、中脳、線条体のDA含量は用量かつ時間依存的に低下した.また、100μM、7日間投与で、培養開始後7日目に交換された培養液のLDH含量は対照に比し増大していたが、小脳、海馬、大脳皮質などの単独培養に対して1-Bn-TIQを投与した場合には変化が見られず、この物質の作用の特異性が示唆される。形態学的にもTH陽性細胞の萎縮、突起の減少などのapoptosisを示唆する変化が観察された. ラットの大脳皮質と橋・脊髄を上と同様の条件で共培養し、これらの間に神経結合を形成させた.皮質脊髄路は橋などの中間構造物がなくとも形成されうる.皮質刺激を行うと、脊髄からCa依存性のシナプス後電位が細胞外記録され、細胞内記録でEPSPが記録され、電気生理学的にも皮質脊髄間にシナプス結合があることが証明された.細胞内記録後に電極を通じてbioytinを注入すると、標識された細胞の約三分の一はmotoneuronとしての形態学的特徴を備えており、直接結合があることが示唆される.スライス培養を用い、皮質脊髄投射系をin vitroで再構築に成功したのは本研究が初めてである.

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Kotake Y、Sakurai M et al: "Toxicity of 1-Bn-TIQ、endogenous amine in the brain、in mesencephalic"Progress in Alzheimer's and Prakinson's diseases. (in press).
[Publications] Sakurai M、Kanazawa I: "Positive symptoms in multiple sclerosis : Their treatment with Na channel blockers、lidocaine and mexiletine."J.Neurol.Sci.. 162. 162-168 (1999)
[Publications] Hoshino M et al: "Ataxia with isolated vitamine E deficiency : A Japanese family carrying a novel mutation in the α-tocopherol tansfer protein gene (TTPA)."Ann.Neurol.. 45. 809-812 (1999)
[Publications] Takuma H、Sakurai M et al: "In vitro reconstruction of the corticospinal projection in organotypic slice coculture."Soc.Neurosci.Abstr.. 24. 122.19 (1998)
[Publications] Ono T et al: "Molecular analysis of HLA class II (HLA-DRB1) genes in Japanese patients with multiple sclerosis (Western type and Asian type)."Tissue Antigen. 539-542 (1998)
[Publications] Yamasoba T et al: "Role of acute cochlear neuritis in sudden hearing loss in multiple sclerosis."J.Neurol.Sci.. 146. 179-181 (1997)

1998 Fiscal Year Final Research Report Summary

脳スライス培養系における神経回路形成と内因性物質の神経毒性に関する研究

Principal Investigator

桜井 正樹 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (30162340)

Research Products

[Publications] Kotake Y、Sakurai M et al: "Toxicity of 1-Bn-TIQ、endogenous amine in the brain、in mesencephalic"Progress in Alzheimer's and Prakinson's diseases. (in press).

[Publications] Sakurai M、Kanazawa I: "Positive symptoms in multiple sclerosis : Their treatment with Na channel blockers、lidocaine and mexiletine."J.Neurol.Sci.. 162. 162-168 (1999)

[Publications] Hoshino M et al: "Ataxia with isolated vitamine E deficiency : A Japanese family carrying a novel mutation in the α-tocopherol tansfer protein gene (TTPA)."Ann.Neurol.. 45. 809-812 (1999)

[Publications] Takuma H、Sakurai M et al: "In vitro reconstruction of the corticospinal projection in organotypic slice coculture."Soc.Neurosci.Abstr.. 24. 122.19 (1998)

[Publications] Ono T et al: "Molecular analysis of HLA class II (HLA-DRB1) genes in Japanese patients with multiple sclerosis (Western type and Asian type)."Tissue Antigen. 539-542 (1998)

[Publications] Yamasoba T et al: "Role of acute cochlear neuritis in sudden hearing loss in multiple sclerosis."J.Neurol.Sci.. 146. 179-181 (1997)

桜井正樹東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (30162340)