1999 Fiscal Year Annual Research Report

骨髄異形性症候群における骨髄異形性を惹起する責任遺伝子のクローニング

Research Project

Project/Area Number	09671144
Research Institution	Research Institute, International Medical Center of Japan
Principal Investigator	佐藤裕子国立国際医療センター研究所, 臨床病理部・超微細構造研究室, 室長 (10137713)
Keywords	骨髄異形性症候群 / t(1;3)(p36;q21)転座 / FISH法 / DNAファイバーFISH法 / 1p36転座切断点 / 遺伝子クローニング / 分子細胞遺伝学 / BACライブラリー
Research Abstract	BAC・プローブを用いた1p36切断点のさらなる狭小化昨年度はt(1;3)(p36;q21)転座を持つMDS/tAML症例4症例において、転座切断点がCA5-G7コスミドプローブ間であることを突き止めた。本年度はBACライブラリーよりCA5とG7を含むBACクローン(平均170kb)を選び出し、FISH法とDNA fiber FISH法を用いてcontig mapの作成を行った。結果は下図の通りで、切断点付近に未完成部分が約200kb弱残っているが、完成に近づきつつある(非公表データ)。【figure】

Research Products
(12 results)

All Other

All Publications (12 results)

[Publications] Iijima Y, Sato Y, et al.: "A new partner gene of the ETV6/TEL, ARG(ABL related gene, or ABL2)cloned in a AML-M3 cell line with t(1;12)(q25,p13)"Blood. 95. 2126-2131 (2000)
[Publications] Eguchi M, Sato Y, et al.: "Fusion of the ETV6 to neutrophin-3 receptor TrkC in acute myeloid leukemia with t(12;15)(p13:q25). Blood 93:1355-1363.1999"Blood. 93. 1355-1363 (1999)
[Publications] Takami Y, Sato Y, et al.: "Identification of a novel partner gene of CAN from the K562 cell line"Blood. 94(supp1). 186 (1999)
[Publications] 佐藤裕子: "転座型白血病の遺伝子診断"現代診療. 31. 95-106 (1999)
[Publications] Kogure K, Sato Y, et al.: "Site-specific integration of integration of a foreign gene to AAVS1 locus on chromosonle 19 chromosome 19 in hematopoietic cell using AAV-derived component"Blood. 92. 378b (1998)
[Publications] 佐藤裕子: "血液病の染色体検査〜自動化の試み、FISH法なども含めて"日常診療と血液. 8. 297-304 (1998)
[Publications] 佐藤裕子: "in situ hybridization:微小染色体構造解析への応用"臨床検査. 42. 1017-1022 (1998)
[Publications] 佐藤裕子: "染色体-その分析と臨床応用"細胞. 42. 423-424 (1998)
[Publications] 佐藤裕子: "染色体異常の新しい解析"血液・免疫・腫瘍. 3. 873-882 (1998)
[Publications] 佐藤裕子: "Fluorescence in situ hybridization (FISH)法による遺伝子マッピシグとゲノム異常の解析"Diabetes Frontier. 9. 327-332 (1998)
[Publications] 佐藤裕子: "「造血器腫瘍と染色体異常」造血幹細胞-分子から臨床まで-三浦恭定編集"南江堂、東京. 134-142/272 (1998)
[Publications] Sato Y, Rowley JD: "Chromosomal abnormalities in childhood malignant diseases.In Hematology of infancy and childhood.Nathan DG, Orkin SH(eds)"W.B. Saunders Company, Philadelphia. 1147-1182/1914 (1998)

1999 Fiscal Year Annual Research Report

骨髄異形性症候群における骨髄異形性を惹起する責任遺伝子のクローニング

Principal Investigator

佐藤 裕子 国立国際医療センター研究所, 臨床病理部・超微細構造研究室, 室長 (10137713)

Research Products

[Publications] Iijima Y, Sato Y, et al.: "A new partner gene of the ETV6/TEL, ARG(ABL related gene, or ABL2)cloned in a AML-M3 cell line with t(1;12)(q25,p13)"Blood. 95. 2126-2131 (2000)

[Publications] Eguchi M, Sato Y, et al.: "Fusion of the ETV6 to neutrophin-3 receptor TrkC in acute myeloid leukemia with t(12;15)(p13:q25). Blood 93:1355-1363.1999"Blood. 93. 1355-1363 (1999)

[Publications] Takami Y, Sato Y, et al.: "Identification of a novel partner gene of CAN from the K562 cell line"Blood. 94(supp1). 186 (1999)

[Publications] 佐藤裕子: "転座型白血病の遺伝子診断"現代診療. 31. 95-106 (1999)

[Publications] Kogure K, Sato Y, et al.: "Site-specific integration of integration of a foreign gene to AAVS1 locus on chromosonle 19 chromosome 19 in hematopoietic cell using AAV-derived component"Blood. 92. 378b (1998)

[Publications] 佐藤裕子: "血液病の染色体検査〜自動化の試み、FISH法なども含めて"日常診療と血液. 8. 297-304 (1998)

[Publications] 佐藤裕子: "in situ hybridization:微小染色体構造解析への応用"臨床検査. 42. 1017-1022 (1998)

[Publications] 佐藤裕子: "染色体-その分析と臨床応用"細胞. 42. 423-424 (1998)

[Publications] 佐藤裕子: "染色体異常の新しい解析"血液・免疫・腫瘍. 3. 873-882 (1998)

[Publications] 佐藤裕子: "Fluorescence in situ hybridization (FISH)法による遺伝子マッピシグとゲノム異常の解析"Diabetes Frontier. 9. 327-332 (1998)

[Publications] 佐藤裕子: "「造血器腫瘍と染色体異常」造血幹細胞-分子から臨床まで-三浦恭定編集"南江堂、東京. 134-142/272 (1998)

[Publications] Sato Y, Rowley JD: "Chromosomal abnormalities in childhood malignant diseases.In Hematology of infancy and childhood.Nathan DG, Orkin SH(eds)"W.B. Saunders Company, Philadelphia. 1147-1182/1914 (1998)

佐藤裕子国立国際医療センター研究所, 臨床病理部・超微細構造研究室, 室長 (10137713)