1998 Fiscal Year Annual Research Report
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09671421
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| Research Institution | Mie University |
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Principal Investigator |
小島 精 三重大学, 医学部, 助教授 (70024651)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉田 利通 三重大学, 医学部, 助教授 (80166959)
坂倉 照〓 三重大学, 医学部, 教授 (80073120)
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| Keywords | 神経膠腫 / テネイシン-C / テネイシン-R / テネイシン-X / 浸潤 / 増殖 / 血管新生 |
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| Research Abstract |
脳腫瘍におけるテネイシンファミリーの機能を明らかとするために、テネイシン-Cが間質に多量に存在し、悪性-のものは非常に治療が困離である神経膠腫においてテネイシン-C、テネイシン-R、テネイシン-Xの発現を比較検討した。テネイシン-Cとテネイシン-Xの蛋白分布を免疫組織化学的に調べると相補的であり、テネイシン-Cの発現は組織学的悪性度が高くなるにつれ腫瘍間質および血管において増強しており、特に血管新生の著しい部位においては強い発現を認めた。テネイシン-Xの発現は逆に低悪性度の腫瘍の血管周囲で強く認められた。発現量はテネイシン-Cに比べ少ないが、神経膠腫細胞株や神経膠腫組織からの抽出蛋白においてもテネイシン-Xの発現を認めた。一方、テネイシン-Rの蛋白発現は高悪性度の腫瘍の間質に強く認められたが、組織学的悪性度との相関はなく、血管における発現も認められなかった。産生細胞の同定についてはInsituhybridizationにより、テネイシン-CmRNAの発現を神経膠腫細胞と血管内皮細胞に、テネイシン-RmRNAの発現を神経膠腫細胞に認めたが、テネイシン-XmRNAの発現はまだ確認できていない。以上よりテネイシン-Cは神経膠腫の浸潤、増殖、血管新生との関連が強く示唆されるが、テネイシン-xは血管新生に関し、テネイシン-Rは増殖に関しテネイシン-Cとは異なった役割をしていると思われる。今後は良性脳腫瘍、例えばテネイシン-Cの蛋白発現が少ないのに比して腫瘍間質にテネイシン-Xの蛋白発現を多く認める髄膜腫等についてもさらなる研究をすすめる必要がある。
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[Publications] Koichi Hasegawa: "Differential expression of tenascin-C and tenascin-X in human astrocytena" Acta Neuropathol. 93. 431-437 (1997)
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[Publications] Toshimichi Yoshida: "Co-expression of tenascin and fibrunectin in epithelial and stromal cells of benign lesions and ductal carcinoinas in the human breast" JOURNAL OF PATHOLOGY. 182. 421-428 (1997)
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[Publications] Noriko Hanamura: "Expression of fibronectin and tenascin-C mRNA by myofibroblasts,vascular cells and epithelial cells in human colon adenoma and carcinonas" Int.J.Cancer. 73. 10-15 (1997)
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[Publications] 吉田利通: "テネイシンファミリー分子の構造と機能" 生体の科学. 48・4. 273-279 (1997)
