1997 Fiscal Year Annual Research Report

歯周病原性細菌感染細胞アポトーシスにおけるIL-1β変換酵素の役割の解析

Research Project

Project/Area Number	09671885
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Research Institution	国立予防衛生研究所
Principal Investigator	西原達次国立感染症研究所, 口腔科学部, 歯周病室長 (80192251)
Keywords	歯周病 / 細菌感染 / 歯周病細菌 / アポトーシス / IL-1β / IL-1β変換酵素 / IL-1β変換酵素阻害剤 / マクロファージ
Research Abstract	線虫のced-3はアポトーシスに直接関わる遺伝子の一つである。そのホモログとして最初に同定されたがIL-1β変換酵素(IL-1β converting enzyme;ICE)である。その後、ICE/CED-3相同遺伝子が脊椎動物ではファミリーを形成していることが明らかとなった。現在では、ICE/CED-3ファミリーはカスペース(caspase)と総称されている。カスペースファミリーメンバーなかでも、caspase-1(ICE)とcaspase-3(CPP32/apopain)は哺乳動物細胞におけるアポトーシス制御タンパクとして注目されている。本研究では、A.actinomycetemcomitans感染マクロファージにアポトーシスが誘導される際に、ICE/caspase-1とCPP32/apopain/caspase-3が関与しているか否かを検討した。まず、それぞれの酵素の特異的阻害剤であるICE/caspase-1阻害剤(Z-VAD-FMK)とCPP32/apopain/caspase-3阻害剤(DEVD-FMK)を用いて、感染マクロファージの致死活性におよぼす影響を調べたところ、Z-VAD-FMKおよびDEVD-FMKを添加することにより著しい抑制効果が認められた。さらに、この抑制効果はアポトーシス細胞の検出系(フローサイトメトリーでの解析、DNAアガロース電気泳動、ヘキスト染色後の核の形態観察)でも確認された。次に、Z-VAD-FMKのICE阻害効果を確認する目的で感染マクロファージからのIL-1β産生の変化を調べた。A.actinomycetemcomitansを感染させたマクロファージからはIL-1βが産生されていたが、Z-VAD-FMKを添加することでIL-1βの産生が著しく抑制された。このことから、マクロファージにA.actinomycetemcomitansを感染させることで、細胞内のICE/caspase-1の酵素活性が亢進し、その結果アポトーシスの誘導とIL-1βの産生が引き起こされていることが示された。今後、ICE/caspase-1とCPP32/apopain/caspase-3の細胞内での酵素活性を測定して、2つのプロテアーゼの関与をより明確にしていくつもりである。

Research Products
(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Muro,M.,et al.: "Inuoluement of CD40 molecules in apoptotic cell death of macrophages induced by Actinobacillus actinomycetemcomitans infection" Infection and Immunity. 65. 1147-1151 (1997)
[Publications] Ishikawa,I.,et al.: "Induction of immune response and its role in the pathogenesis of periodontitis" Periodontology 2000. 14. 79-111 (1997)
[Publications] Ishihara,Y.,et al.: "Gingival crevicular interleukin-1 and interleukin-1 receptor antagonist level in periodontally healthy and diseased sites" J.Periodontal Research. 32. 524-529 (1997)
[Publications] Yamamoto,M.,et al.: "Prevalence of Actinobacillus actinomycetemcomitaus clinical isolates from patients with periodontitis" J.Periodontal Research. 32. 676-681 (1997)
[Publications] Hayashida,H.,et al.: "The differentiation of clinical isolates of Actinobacillus actinomycetemconitaus by using a insertion sequence ISAa1" Oral Microbiology Immunology. (印刷中). (1998)
[Publications] Nonaka,K.,et al.: "Possible involvement of protein kinase C in apoptotic all death of macrophages infected with actinobacillus actinomycetemconitaus" FEMS Microbiology Letter. (印刷中). (1998)
[Publications] 西原達次: "口腔保健と全身的な健康" 口腔保健協会, 182 (1997)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

歯周病原性細菌感染細胞アポトーシスにおけるIL-1β変換酵素の役割の解析

Principal Investigator

西原 達次 国立感染症研究所, 口腔科学部, 歯周病室長 (80192251)

Research Products

[Publications] Muro,M.,et al.: "Inuoluement of CD40 molecules in apoptotic cell death of macrophages induced by Actinobacillus actinomycetemcomitans infection" Infection and Immunity. 65. 1147-1151 (1997)

[Publications] Ishikawa,I.,et al.: "Induction of immune response and its role in the pathogenesis of periodontitis" Periodontology 2000. 14. 79-111 (1997)

[Publications] Ishihara,Y.,et al.: "Gingival crevicular interleukin-1 and interleukin-1 receptor antagonist level in periodontally healthy and diseased sites" J.Periodontal Research. 32. 524-529 (1997)

[Publications] Yamamoto,M.,et al.: "Prevalence of Actinobacillus actinomycetemcomitaus clinical isolates from patients with periodontitis" J.Periodontal Research. 32. 676-681 (1997)

[Publications] Hayashida,H.,et al.: "The differentiation of clinical isolates of Actinobacillus actinomycetemconitaus by using a insertion sequence ISAa1" Oral Microbiology Immunology. (印刷中). (1998)

[Publications] Nonaka,K.,et al.: "Possible involvement of protein kinase C in apoptotic all death of macrophages infected with actinobacillus actinomycetemconitaus" FEMS Microbiology Letter. (印刷中). (1998)

[Publications] 西原 達次: "口腔保健と全身的な健康" 口腔保健協会, 182 (1997)

西原達次国立感染症研究所, 口腔科学部, 歯周病室長 (80192251)

[Publications] 西原達次: "口腔保健と全身的な健康" 口腔保健協会, 182 (1997)