1997 Fiscal Year Annual Research Report
非プロテイン性シグナル分子を基盤とする新規抗炎症薬の開発
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09672277
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
向 智里 金沢大学, 薬学部, 助教授 (70143914)
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| Keywords | エリサイタ- / 非プロテイン性低分子 / syringolide / secosyrin / syributin / 全合成 |
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| Research Abstract |
植物の防御システム機構である過敏性反応に深く関与している化合物に、無毒性シグナル分子(エリサイタ-)と呼ばれる化合物群がある.1993年に従来とは全く異なった非プロテイン性の低分子エリサイタ-、syringolideが単離された.また、より単純な構造を持つ、secosyrin及びsyributinが相次いで単離されている.申請者は、syringolideの全合成を視野に入れつつ、secosyrin及びsyributinの全合成を効率よく行うことにより、その絶対構造を含む立体化学を確立すると共に、それら化合物の大量供給ルートの確保を目指し、更に類縁化合物を数多く合成してその生物活性を検討することを目的として、本研究を遂行した.その結果、以下の成果を得た.
1 D-酒石酸エステルを出発原料として、水酸基の保護、増炭反応、γ-ラクトン環の構築、脱保護を連続的に行い、単環性のsyributin1及び2を効率よく合成し、その構造を確実なものとした.
2 D-酒石酸エステルを出発原料として、三重結合部の導入、更なる増炭反応等によりsecosyrin合成に必要な全ての炭素骨格を構築した.
3 三重結合部を対応するアルキン-コバルト錯体とした後、ルイス酸処理を行い、secosyrinと同一の立体化学を有するテトラヒドロフラン誘導体を高立体選択的に合成した.
4 次に化学修飾とスピロ環構築を行い、脱保護後、二環性のsecosyrinl及び2を光学的に純粋な形で合成した.本合成がsecosyrin1及び2の最初の全合成であり、本合成によりsecosyrin1及び2の立体化学が確定した.
以上、今回secosyrin及びsyributinの効率よい合成ルートの開発に成功した.
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