1998 Fiscal Year Annual Research Report
シナプシンIのMAPキナーゼによるリン酸化の伝達物質放出とその制御における役割
| Project/Area Number |
09680775
|
|---|
| Research Institution | Fujita Health University |
|---|
Principal Investigator |
谷口 寿章 藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助教授 (10257636)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松原 守 藤田保健衛生大学, 総合医科学研究所, 助手 (90288481)
|
|---|
| Keywords | 質量分析 / リン酸化 / 神経 / 伝達物質 / キナーゼ / 翻訳後修飾 |
|---|
| Research Abstract |
我々は数年来、エレクトロスプレー質量分析計を用いたLC/MS法を開発し、脳特異的リン酸化蛋白質の生体内での(in vivo)のリン酸化の解析を行っている。本研究では伝達物質放出の制御に重要な役割を果たしているシナプシンI、MARCKS、及び神経突起の伸長、シナプス形成に重要な役割を果たしていると思われるGAP-43、MAP1Bなどに注目し、それらのプロリン指向性キナーゼ、Cキナーゼによるリン酸化の果たす役割、種々のキナーゼ間の相互作用を明らかにすることを目的としている.本年度は、イオン源の微小化による高感度化や、リン酸基特異的検出法の検討を行い、微量試料(ピコモルからフェムトモル)を用いて生体内でのリン酸化部位を詳細に解析するアッセイ系を確立した。これを用いて脳特異的リン酸化タンパク質を解析した。その結果多くのタンパク質でプロリンの直前のセリン、スレオニンがリン酸化されていることが明らかとなった。このことから、MAPキナーゼやCdk5キナーゼなど、脳に大量に発現しているいわゆるプロリン指向性キナーゼが、これらの蛋白質をリン酸化し、そのリン酸化が伝達物質の放出の制御、シナプス形成に必須であると考えられる.単離したMAP1BをMAPキナーゼによりMAPキナーゼによりリン酸化すると、微小管から解離することが見いだされ、また、MAPキナーゼがMAP1Bの微小管結合部位の近傍をリン酸化することが分かった。これらの結果から、MAPキナーゼによるMAP1Bのリン酸化は,MAP1Bの機能調節に重要な役割を果たしていることが明らかになった。
|
-
[Publications] Matsubara, M., et al.: "MARCKS a major protein kinase C substrate, assumes non-helical conformations both in solution and in complex with Ca^<2+>-calmodulin." FEBS Lett.421. 203-207 (1998)
-
[Publications] Taniguchi, H., et al.: "A liquid chromatography/electrospray mass spectrometric study on the posttranscriptional modification of tRNA." Nucleic Acids Res.26. 1481-1486 (1998)
-
[Publications] Yamauchi, E., et al.: "Presence of conserved domains in the c-terminus of MARCKS, a major in vivo substrate of protein kinase C : application of ion trap mass spectrometry to the elucidation of protein structures" J. Biochem.123. 760-765 (1998)
-
[Publications] Yamauchi, E., et al.: "The C-terminal conserved domain of MARCKS is phosphorylated in vivo by proline-directed protein kinase : application of trap mass spectrometry to the determination of protein ion phosphorylation sites." J.Biol.Chem.273. 4367-4371 (1998)
