1997 Fiscal Year Annual Research Report

α(1,2)フコシルトランスフェラーゼ遺伝子(FUT1,FUT2)の構造解析

Research Project

Project/Area Number	09770310
Research Institution	Kurume University
Principal Investigator	神田芳郎久留米大学, 医学部, 講師 (90231307)
Keywords	ABO抗原 / 血液型 / FUT1 / FUT2 / alpha(1,2)fucosyltransferase / ボンベイ型
Research Abstract	ABO血液型抗原の組織特異的発現の調節機構を解明するために我々はまずそれらの前駆体糖鎖であるH型糖鎖の発現を決定している2種のalpha(1,2)fucosyltransferase遺伝子(FUT1,FUT2)に関して、それらの遺伝子のmRNAの5'末端ならびに3'末端をRapid amplification of cDNA end(RACE)法を用いて決定した。その結果、FUT1は少なくとも三ヵ所の異なった5'末端をもちalternative splicingによりさまざまなisoformのtranscriptが組織特異的に発現していることを同定した(Koda et al.,1997,Biol.Chem.,vol.272,7501-7505)。またこの遺伝子のゲノム構造を決定し、そのプロモーター領域もクローニングし、ルシフェラーゼ遺伝子とのfusion constructを作製してtransient expression studyによりそのプロモーター活性を測定した。FUT2に関してはmRNAの全長を5'-並びに3'-RACE法を用いて決定した。その結果、FUT2はFUT1と異なりさまざまな細胞で単一の転写開始点をもつことが示された。さらにプロモーター領域を含む全genomeシークエンスも同定しFUT1同様そのプロモーター活性を測定した。(Koda et al.,1997,Eur.J.Biochem.,vol.246,750-755)。さらに我々はFUT1,FUT2を共にnull alleleとしてもつインド人のボンベイ型個体についてこれらの遺伝子の解析を行った。その結果FUT1については725番目のヌクレオチドのTからGへのミスセンス変異を、またFUT2に関してはそのタンパク翻訳領域の全欠失を見い出し、それらが2種のalpha(1,2)fucosyltransferaseの不活化に関与していることを示した(Koda et al.,1997,Biochem.Biophys.Res.Commun.,vol.238,21-25)。

Research Products
(5 results)

All Other

All Publications (5 results)

[Publications] Koda Y.et al: "Missense mutation of FUT1 and deletion of FUT2 are responsibl for Indian Bombay phenotype of ABO blood group system" Biochem.Biophys.Res.Commun.238. 21-25 (1997)
[Publications] Koda Y.et al: "Structure and expression of the gene encoding secretor-type galactoside 2-α-L-fucosyltransferase(FUT2)" Eur.J.Biochem.246. 750-755 (1997)
[Publications] Koda Y.et al: "Structure and expression of H type GDP-L-fucose:β-D-galactoside 2-α-fucosyltransferase gene (FUT1)" J.Biol.Chem.272. 7501-7505 (1997)
[Publications] Liu Y.et al: "Distribution of H type 1 and of H type 2 antigens of ABO blood group in different cells of human submandibular gland" J.Histochem.Cytochem. 46. 69-76 (1998)
[Publications] Koda Y.et al: "The Haptoglobin-gene deletion responsible for anhaptoglobinemia" Am.J.Hum.Genet. 62. 245-252 (1998)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

α(1,2)フコシルトランスフェラーゼ遺伝子(FUT1,FUT2)の構造解析

Principal Investigator

神田 芳郎 久留米大学, 医学部, 講師 (90231307)

Research Products

[Publications] Koda Y.et al: "Missense mutation of FUT1 and deletion of FUT2 are responsibl for Indian Bombay phenotype of ABO blood group system" Biochem.Biophys.Res.Commun.238. 21-25 (1997)

[Publications] Koda Y.et al: "Structure and expression of the gene encoding secretor-type galactoside 2-α-L-fucosyltransferase(FUT2)" Eur.J.Biochem.246. 750-755 (1997)

[Publications] Koda Y.et al: "Structure and expression of H type GDP-L-fucose:β-D-galactoside 2-α-fucosyltransferase gene (FUT1)" J.Biol.Chem.272. 7501-7505 (1997)

[Publications] Liu Y.et al: "Distribution of H type 1 and of H type 2 antigens of ABO blood group in different cells of human submandibular gland" J.Histochem.Cytochem. 46. 69-76 (1998)

[Publications] Koda Y.et al: "The Haptoglobin-gene deletion responsible for anhaptoglobinemia" Am.J.Hum.Genet. 62. 245-252 (1998)

神田芳郎久留米大学, 医学部, 講師 (90231307)