1998 Fiscal Year Annual Research Report
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09877194
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
清野 裕 京都大学, 医学研究科, 教授 (40030986)
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| Keywords | ソマトスタチン / cAMP / G蛋白質 / SSTR1 / SSTR2 / 細胞内情報伝達系 / オクトレオチド |
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| Research Abstract |
ソマトスタチン誘導体であるオクトレオチドは、内分泌腫瘍を中心とした腫瘍の治療に応用されているが、その作用機序は明かではない。そこで本研究においては、ソマトスタチン受容体サブタイプのうちSSTRlとSSTR2の2種類について、発現細胞株を樹立し(CHO-SSTRl、CHO-SSTR2)、それぞれの受容体と共役する細胞内情報伝達系について検討を加えた。CHO-SSTRlにおいてソマトスタチンは細胞内cAMPを低下させる作用があることが認められたが、各種G蛋白サブタイプに対する抗体を用いてソマトスタチンの効果を検討したところ、Gi3に対する抗体にてcAMPの低下効果が阻害されたことから、SSTRlはGi3を介して効果を発揮する事が明らかとなった。またSSTRl発現細胞株においてソマトスタチン負荷により濃度依存性に細胞内IP3産成の亢進が認められた。
従ってSSTRlは複数の細胞内情報伝達系と共役する事が明らかとなった。一方SSTR2発現細胞株においてCHO細胞にGi1遺伝子を同時に発現させたときにのみソマトスクチンによるcAMPの低下効果が認められたことから、SSTR2はGilを介して作用することが明らかとなった。またSSTR2はGi1と同時に発現させるとソマトスタチンに対する結合特性が変化し、リガンドに対する親和性が増加することが明らかとなった。従ってソマトスタチン受容体はサブタイプごとに共役するG蛋白質が異なり、それぞれで細胞内情報伝達系との共役が異なる可能性が示唆された。抗腫瘍効果の作用機序を明らかにし、効果の強いアナログを開発するためには、これらの情報伝達系をさらに詳細に検討していくことが必要と考えられた。またSSTR3-SSTR5についても同様の検討が必要と考えられた。
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[Publications] Y.Ihara et al.: "Hyperglycemia causes oxidative stress in pancreatic β-cells of GK rats,a model of non-insulin-dependent diabetes mellitus." Diabetes. in press.
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[Publications] Y.Nakai et al.: "Leptin in women with eating disorders." Metabolism. 48(2). 217-220 (1999)
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[Publications] R.Watanabe et al.: "The MH1 domains of smad2 and smad3 are involved in the regulation of theALK7 signals." Biochem biophys Res Commun. 254(3). 707-712 (1999)
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[Publications] A.inada et al.: "Transcriptional repressors are increased in pancreatic islets of type 2 diabetic rats." Biochem Biophys Res Commun. 253(3). 712-718 (1998)
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[Publications] N.Mizuno et al.: "Altered bcl-2 and bax expression and intracellular Ca^<2+> signaling in apoptosis of pancreatic cells and the impairment of glucose-induced insulin secretion." Endocrinology. 139(3). 1429-1439 (1998)
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[Publications] E.Mukai et al.: "Metabolic inhibition impaires ATP-sensitive K^+ channel block by sulfonylurea in pancreatic β cells." Am J Physiol. 274(1). E38-E44 (1998)
