2002 Fiscal Year Annual Research Report
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10102009
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| Research Institution | KYUSHU UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
佐方 功幸 九州大学, 大学院・理学研究院, 教授 (80142024)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中條 信成 九州大学, 大学院・理学研究院, 助手 (90294876)
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| Keywords | ツメガエル / 卵成熟 / 初期胚 / 細胞周期 / 細胞周期制御因子 / 減数分裂 / 体細胞分裂 / チェックポイント |
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| Research Abstract |
1.チェックポイントキナーゼChk1がツメガエル卵母細胞の細胞質でCdc25Cを阻害し,同細胞のG2停止に関与していることを示した。また,Chk1のC末端領域が自己阻害的な領域であることを明らかにした。
2.ツメガエルの中期胞胚遷移期(MBT)において,Chk1がCdc25Aを直接リン酸化し,その分解を誘導することをはじめて示した。また,このCdc25Aの分解が後期発生のために必須であることを示した。
3.ツメガエルの原腸胚以降に発現する胚性型のWee1(Wee1B)を単離した。Wee1Bは母性型Wee1(Wee1A)と活性や安定性において異なる特性を持ち,原腸胚以降の長い細胞周期に関与することを示した。
4.ツメガエル卵の受精後のMosの翻訳停止が,Mos mRNAの3'非翻訳領域に存在するEDEN配列やAUUUA配列に依存して起こることをはじめて明らかにした。
5.ツメガエル卵の受精後にPolo様キナーゼ(Plx1)がCdc2の抑制キナーゼMyt1と結合し,その機能を抑圧することをはじめて見いだした。また,Plx1によるMyt1のリン酸化部位を固定した。
6.ツメガエル卵無細胞系を用い,Nek2Aの分解機構を解析し,その分解にはNek2AのC末端配列が必須である一方,分解系としてはAPC/C(Cdh1)が主要な分解系であることを示した。
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[Publications] Oe, T.et al.: "Cytoplasmic occurence of the Chk1/Cdc25 pathway and regulation of Chk1 in Xenopus oocytes"Developmental Biology. 229. 250-261 (2001)
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[Publications] Okamoto, K.et al.: "The existence of two distinct Wee1 isoforms in Xenopus : implications for the developmental regulation of the cell cycle"EMBO Journal. 21. 2472-2484 (2002)
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[Publications] Shimuta, K.et al.: "Chk1 is activated transiently and targets Cdc25A for degradation at the Xenopus midblastula transition"EMBO Journal. 21. 3694-3703 (2002)
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[Publications] Ueno, S.et al.: "Requirement for both EDEN and AUUUA motifs in translational arrest of Mos mRNA upon fertilization of Xenopus eggs"Developmental Biology. 250. 156-167 (2002)
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[Publications] Sagata, N.: "Untangling checkpoint"Science. 298. 1905-1907 (2002)
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[Publications] 佐方功幸: "初期発生における細胞周期のチェックポイント制御、実験医学増刊「細胞周期研究のフロンティア」"羊土社(印刷中). (2003)
