ビスマス-窒素および酸素二重結合を有する高原子価有機ビスマス化合物の化学

1998 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 10133225
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 俣野 善博 京都大学, 大学院・理学研究科, 助手 (40231592)
• Keywords: ビスマスイミド / ナイトレン / 酸化 / 速度論的安定化 / X線結晶構造解析

Research Abstract

1. 本課題平成10年度においては、ビスマス=窒素二重結合を有する高原子価有機ビスマス化合物であるビスマスイミドの化学を中心に検討を進めてきた。
2. オルト位にメチル基もしくはメトキシ基を有するアリール基(o-トリル基、o-アニシル基、メシチル基)がビスマス=窒素二重結合を速度論的に安定化することを見いだし、これを基にN-アシルおよびN-スルホニルトリアリールビスマスイミドを空気中でも安定に取り扱える化合物として合成、単離した。いくつかの化合物についてX線結晶構造解析を行った結果、ビスマス中心は歪んだ正四面体構造を取り、ビスマスー窒素の結合距離は既知のビスマスー窒素単結合の距離に近いことが明かとなった。また、N-アシル体ではカルボニル酸素が、N-スルホニル体ではスルホニル酸素がそれぞれビスマス中心の近傍に存在することがら、酸素原子のビスマス原子への分子内配位もこの結合の化学的安定化に大きく寄与していると思われる。N-アシル体は対応するN-スルホニル体に比べて熱的に不安定であった。
3. 合成したN-アシルビスマスイミドの基本的な反応性を調べた結果、これらのイミドがホスフィンに対しN-アシルナイトレン等価体として、アルコールやチオールに対し酸化剤として振るまうことが明かとなった。例えばエタノールやイソプロパノールはN-アシルビスマスイミドにより室温でアセトアルデヒドおよびアセトンにそれぞれ酸化される。このような温和な酸化力は15族元素の中でもビスマスに特異的なものである。

Research Products

• [Publications] M.Mizanur Rahman: "Reaction of Triphenylbismuthonium 2-Oxoalkylides with Benzils. A Novel One-pot Conversion of Symmetrical α-Diketones into O-Aroyl Enolates of Unsymmetrical β-Diketones" J.Chem.Soc.,Chem.Commun.1359-1360 (1998)
• [Publications] Yoshihiro Matano: "A New and Efficient Method for the Preparation of Bismuthonium and Telluronium Salts Using Aryl-and Alkenylboronic Acids. First Observation of the Chirality at Bismuth..." Organometallics. 17. 4332-4334 (1998)
• [Publications] M.Mizanur Rahman: "An Alternative Ring Expansion Mode of Acenaphthenequinone to Hydroxyphenalenone" Synthesis. 395-397 (1999)