1998 Fiscal Year Annual Research Report
マウス乳癌細胞増殖・転移におけるテネイシンの生物作用の研究
Project/Area Number |
10152264
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Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research |
Principal Investigator |
日下部 守昭 理化学研究所, 実験動物室, 室長(研究職) (60153277)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉木 淳 理化学研究所, 実験動物室, 研究員 (40212310)
池 郁生 理化学研究所, 実験動物室, 先任研究員 (40183157)
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Keywords | テネイシン / 細胞外マトリックス / 転移 / 遺伝子欠損マウス / 抗-テネイシン抗体 / 腫瘍成長 / 細胞外シグナル伝達 |
Research Abstract |
1)抗テネイシン(TN)抗体によるヒト癌細胞の腫瘍oェル成長における ヒト癌細胞を用いて抗TNl功区抗TN抗体の腫瘍成長抑制効果を検討した。TNの異なるドメインを認識する単抗体(EGF様配列を認識するRCBl、DEARl、AD配列を認識するDEAR2など)を皮下移植した癌細胞に投与した。細胞は培養下でTN非産生細胞株のA431を用いた。その結果、各抗体ともに腫瘍成長を抑制し、特に、RCBlの抑制効果が高かった。従って、TNのEGF様配列がヒト癌細胞増殖に対しても重要であることが確認された(第57回日本癌学会、横浜、1998年)。 2)テネイシン誘導因子(TIF)誘導活性および細胞増殖への影響マウス胎仔線維芽細胞の培養上清中にはTIFが存在することを見出した。TIFのTN誘導活性を他のサイトカインと比較したところ、TGF-βやEGFに比べてさらに強い誘導活性を示した。各サイトカインよる刺激後、チロシンリン酸化の有無を調べたところ、TIFはEGFやTGF-αと異なり、チロシンをリン酸化しないことが示された。次に、マウス乳癌細胞(GLMT1)にTIFを添加したところ、経時的にTN量は増加し、同時に、細胞増殖の促進も見られた。しかし、TN欠損マウス由来乳癌細胞にTIFを添加しても、細胞増殖は変わらなかった。従って、TIFの細胞増殖活性は、誘導されたTNを介していると思われる(第8回乳癌基礎研究会、鳥羽、第22回国際乳癌学会、アテネ、1998年)。 3)TINに対する単抗体の作製 TIF活性画分を抗原としてラットを免疫し、ラット/マウスのハイブリドーマを作製、1gGの産生とTIFの中和阻害活性を指標としたバイオアッセイにより抗TIF抗体産生株の候補を選択しクローニングを行った。現在までに11クローンが得られ、細胞内局在と生体組織内における局在を免疫組織学的に検討中である。
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[Publications] Kubota,Y., et al.: "Spacial and temporal changes in chondroltin sulfate distribution in the sclerotome play an essential role in the formation of migration patterns of mouse neural crest cells." Devel.Dyn.214. 55-65 (1999)
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[Publications] Hashimoto,H.et al.: "Simultaneous observation of capillary nets and tenascin in intestinal vllli." Anat Rec.250. 488-492 (1998)
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[Publications] Nakao,N.et al.: "Tenascin-C promotes healing of Habu-Snake Venom-induced glomerulonephritis.Studies in knockout congenic mice and in culture" Am.J.Pathol.152(5). 1237-1245 (1998)
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[Publications] Shibata,H.et al.: "A methylation imprint mark in the mouse imprinted gene Grf1/Cdc25Mm locus shares a common feature with the U2afbp-rs gene: An association with a short tandem repeat and a hypermethylated region" Genomics. 49. 30-37 (1998)
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[Publications] Hashimoto,H.et al.: "Three-dimensional analysis of the developing pituitary gland in the mouse" Devel.Dynam.212. 157-166 (1998)
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[Publications] Hashimoto,H.et al.: "Three-dimensional investigation of vascular nets by fluorochrome-labelled anglography" Microvascular Res.55. 179-183 (1998)
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[Publications] Sasaki,N.et al.: "Characterization of gene expression in mouse blastocyst using single-pass sequencing of 3995 clones" GENOMICS. 49. 167-179 (1998)
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[Publications] Yoshiki,A.and Kusakabe,M.: "Cerebellar histogenesis as seen in identified cells of normal-reeler mouse chimeras" Int.J.Dev.Biol.42. 695-700 (1998)
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[Publications] Koyama Y-I.et al.: "Effect of tenascin-C deficlency on chemically induced dermatitis in the mouse" J.Inv.Derm.111(6). 930-935 (1998)
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[Publications] Dvorak,P.et al.: "Embryoglycans regulate biological activity of FGF-2 to embryonic stem cells." J.Cell.Sci.111. 2945-2952 (1998)
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[Publications] Steindler,D.A.et al.: "Boundary molecules during brain development,injury,and persistent neuro genesis-in vivo and in vitro studies." Progress in Brain Research. 117. 177-196 (1998)
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[Publications] 日下部守昭: "細胞接着のしくみと疾患、イラスト医学&サイエンスシリーズ、" 羊土社, 127 (1998)
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[Publications] Kusakabe,M.,& Sakakura,T.: "“Extracellular Matrix-Cell Interaction:Molecules to Diseases,"" Japan Sci.Soc.Press,Tokyo/S.Karger,Basel,382 (1998)