1998 Fiscal Year Annual Research Report

選択的スプライシングによるフィブロネクチンの活性化と癌細胞増殖制御

Research Project

Project/Area Number	10152268
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	関口清俊大阪大学, 蛋白質研究所, 教授 (50187845)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	福田友彦日本学術振興会, 特別研究員真鍋理一郎大阪大学, 大阪府立母子保健総合医療センター研究所, 研究員 (30280837) 李紹良大阪大学, 蛋白質研究所, 助手 (40252720)
Keywords	フィブロネクチン / 選択的スプライシング / 細胞増殖 / ノックアウトマウス / トランスジェニックマウス
Research Abstract	フィブロネクチンのEDAおよびEDB領域での選択的スプライシングの生理的意義をトランスジェニックマウス(Tgマウス)およびノックアウトマウス(KOマウス)を作成して解析した。主な成果は以下の通りである。 1. Cre-loxPシステムを利用したジーンターゲティング法を用い、EDBエクソンだけを欠失させたマウスを作成することに成功した。このマウスは見かけ上正常に発生し、生殖能も保持していた。EDBを含むフィブロネクチンは成体組織では軟骨に特異的に発現しているが、EDB-/-マウスの骨形成には異常は認められず、また骨折治癒過程においても著明な差は観察されなかった。しかし、EDB-/-マウス胚から得た線維芽細胞のinvitroでの増殖を対照のEDB+/+マウスから得た線維芽細胞と比較した結果、EDB-/-マウスから得た線維芽細胞は対照の細胞と比べて有意に増殖速度が低下していることが判明した。EDB-/一の線維芽細胞はEDB+/+の細胞と比べ、フィブロネクチンマトリックスの形成が有意に低下しているので、in vitroでの増殖速度の低下はフィブロネクチンマトリックスからインテグリンを介して細胞内に伝達される増殖シグナルの低下に起因するものと推定された。 2. EDAもEDBも含まないアイソフォームのcDNAを導入したTgマウスを作成した。しかし、これらのマウスより調製した線維芽細胞では組換えフィブロネクチンの有意な発現が認められず、フィブロネクチン遺伝子の非生理的な発現が胎生致死となる可能が示唆された。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Y.Fukushima et al.: "Integrin α3β1-mediated interaction with laminin-5 stimulates adhesion, migration, and invasion of malignant glioma cells." International Journal of Cancer. 76. 63-72 (1998)
[Publications] Y.Kikkawa, et al.: "Isolation and characterization of laminin-10/11 secreted by human lung carcinoma cells" The Journal of Biological Chemistry. 273. 15854-15860 (1998)
[Publications] G.A.Taylor et al.: "Decreased fibronectin expression in Met/HGF-mediated tumorigenesis" Oncogene. 17. 1179-1183 (1998)
[Publications] R.Manabe et al.: "Matrix engineering : A new technology for manipulating the structure and function of extracellular matrix" Connective Tissue.
[Publications] R.Manabe et al.: "The alternatively spliced EDA segment regulates fibronectin-dependent cell cycle progression and mitogenic signal transduction." The Journal of Biological Chemistry.
[Publications] 関口清俊: "細胞外マトリックス研究法、第5巻機能解析法(下)" コラーゲン技術研修会, 105 (1999)

1998 Fiscal Year Annual Research Report

選択的スプライシングによるフィブロネクチンの活性化と癌細胞増殖制御

Principal Investigator

関口 清俊 大阪大学, 蛋白質研究所, 教授 (50187845)

Research Products

[Publications] Y.Fukushima et al.: "Integrin α3β1-mediated interaction with laminin-5 stimulates adhesion, migration, and invasion of malignant glioma cells." International Journal of Cancer. 76. 63-72 (1998)

[Publications] Y.Kikkawa, et al.: "Isolation and characterization of laminin-10/11 secreted by human lung carcinoma cells" The Journal of Biological Chemistry. 273. 15854-15860 (1998)

[Publications] G.A.Taylor et al.: "Decreased fibronectin expression in Met/HGF-mediated tumorigenesis" Oncogene. 17. 1179-1183 (1998)

[Publications] R.Manabe et al.: "Matrix engineering : A new technology for manipulating the structure and function of extracellular matrix" Connective Tissue.

[Publications] R.Manabe et al.: "The alternatively spliced EDA segment regulates fibronectin-dependent cell cycle progression and mitogenic signal transduction." The Journal of Biological Chemistry.

[Publications] 関口 清俊: "細胞外マトリックス研究法、第5巻 機能解析法(下)" コラーゲン技術研修会, 105 (1999)

関口清俊大阪大学, 蛋白質研究所, 教授 (50187845)

[Publications] 関口清俊: "細胞外マトリックス研究法、第5巻機能解析法(下)" コラーゲン技術研修会, 105 (1999)