1998 Fiscal Year Annual Research Report
癌関連遺伝子の増幅、発現と腫瘍内環境因子の関連性の解明
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10153230
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| Research Institution | Kinki University |
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Principal Investigator |
西村 恭昌 近畿大学, 医学部, 教授 (00218207)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
平岡 真寛 京都大学, 医学研究科, 教授 (70173218)
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| Keywords | 血管新生阻害 / VEGF / 抗VEGF中和抗体 / 温熱 / 細胞周期関連抗原 / 放射線抵抗性 / シスプラチン |
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| Research Abstract |
ヒト大腸癌移植腫瘍LS-180を用いて、血管新生阻害剤TNP-470および抗VEGF中和抗体が、温熱(44℃30分)の抗腫瘍効果に与える影響をTG time assayにて検討した。温熱+抗VEGF中和抗体群は、抗VEGF中和抗体単独群と比し有意に抗腫瘍効果が増強した。また、温熱+TNP-470+抗VEGF中和抗体の三者併用群においてもっとも高い抗腫瘍効果が得られた。温熱後の腫瘍内には壊死巣が見られ、残存腫瘍細胞にVEGFの発現が認められた。抗VEGF中和抗体を温熱後に投与することで、抗腫瘍効果の増強が示された。
術前シスプラチン化学療法を行い(CT群)、あるいは術前治療なし(対照群)で食道亜全摘術を施行された計35例食道癌の治療前生検組織と切除標本でのPCNA,Ki-67陽性細胞数を比較検討した。対照群において、切除標本のKi-67、PCNALIは、それぞれの治療前生検組織標本のLIより有意に高値を示したが(p<0.05)、治療前生検組織標本と切除標本のPCNA、Ki-67LI間には有意な相関関係を認めた。一方、術前化学療法により、切除標本でのKi-67LIは対照群のLIに比べて有意に下がった。本研究により細胞周期関連抗原のLIによる腫瘍増殖能の研究に生検組織材料を用いることの正当性が示された。また、CT群では、少なくともKi-67LIに関してはシスプラチン投与により減少することが示された。我々はすでにPCNA LI、Ki-67LIの低い食道癌の局所制御率が不良であることを示しており、化学療法によって腫瘍内の増殖細胞分画が低下し、休止期細胞の比率が高まり放射線抵抗性になることが示唆された。
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[Publications] Kanamori,S.,Nishimura,Y.,他: "Induction of vascular endothelial growth factor(VEGF)by hyperthermia and/or an angiogenesis inhibitor." International Journal of Hyperthermia. (in press). (1999)
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[Publications] Okuno Y,Nishimura Y,他: "Prognostic values of proliferating cell nuclear antigen(PCNA)and Ki-67 for radiotherapy of esophageal squamous cell carcinomas." Br.J.Cancer. (in press). (1999)
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[Publications] Nishimura Y.,Hiraoka M.: "Relationship between thermometry results and tumor response in thermo-radiotherapy." Jpn.J.Hyperthermic Oncol.14. 162-169 (1998)
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[Publications] Urano M.,Nishimura Y.,他: "Are hypoxic cells critical for the outcome of fractionated radiotherapy in a slow-growing mouse tumor?" Radiotherapy Oncol.48. 221-228 (1998)
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[Publications] 西村恭昌: "放射線分割照射中のRepopulation,Reoxygenation,Repair,およびReassortmentの臨床的意義" 癌の臨床. 44. 147-150 (1998)
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[Publications] 西村恭昌、他: "細胞周期関連遺伝子の発現による腫瘍増殖能の推定と放射線分割照射の選択" Innnervision. 13・9. 45 (1998)
