1998 Fiscal Year Annual Research Report

動脈硬化血管の収縮異常と血管平滑筋型ATP感受性K^+チャネル

Research Project

Project/Area Number	10177219
Research Institution	National Cardiovascular Center Research Institute
Principal Investigator	山田充彦国立循環器病センター研究所, 心臓生理部, 室長 (10263237)
Keywords	血管平滑筋 / ATP感受性K^+チャネル / K^+チャネル開口薬 / スルフォニルユレア受容体 / Kir6.1 / パッチクランプ
Research Abstract	ピナシジル・ニコランジルなどのいわゆるK^+チャネル開口薬(KCO)は、心筋・骨格筋・膵β細胞などの古典的K_<ATP>チャネルの細胞内ATP感受性を低下させて、これらのチャネルを活性化する。ところが、KCOの生体内の主たる作用点である血管平滑筋細胞のK_<ATP>チャネルは、古典的K_<ATP>チャネルと異なり、自然開口を欠き、細胞内ATPにより活性化される特性を有する。そこで、スルフォニルユレア受容体(SUR)2Bと2回膜貫通型K^+チャネルサブユニット(Kir)6.1をHEK293T細胞に共発現し、再構成された血管平滑筋型K_<ATP>チャネルに対するKCOの作用機序をパッチクランプ法で検討した。インサイドアウトパッチ内で、細胞内ATPはチャネルに対して二相性の効果を示した。すなわちATPは、100μMから3mMの範囲で濃度依存性にチャネルを活性化し、10mMでは弱い抑制効果を示した。ピナシジルは濃度依存性に細胞内ATPの活性化のポテンシーを高めたが、抑制のポテンシーを変化させなかった。ATPの代わりにADP・GTP・GDPを用いてもほぼ同様の結果が得られたが、ヌクレオシド-燐酸・ヌクレオシドはピナシジル存在下でもチャネルを活性化しなかった。一方、UTP・UDPは活性化効果のみを示し、抑制効果を示さなかった。そこで、種々の濃度のUTPとピナシジルが共存する時、チャネルノイズの解析を行うと、ピナシジルはチャネルの速い開閉のキネティックスを変化させず、開口可能なチャネル数を増加させてチャネル電流を増大すると考えられた。このようなKCOのSUR2B/Kir6.1チャネルに対する作用機序は古典的K_<ATP>チャネルに対する作用機序と全く異なる。しかし血管平滑筋細胞膜におけるK_<ATP>チャネルの発現密度が低いためか、この事実はこれまでほとんど認識されていなかった。このような作用機序の差異を利用すれば、血管平滑筋細胞特異的に作動する新しい動脈硬化血管の収縮異常の治療薬の開発が可能となるのではないかと考えられた。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Okuyama,Y.et al.: "The effects of nucleotides and potassium channel openers on the SUR2A/Kir6.2 complex K^+ channel expressed in a mammalian cell line,HEK293T cells" Pfluegers.Arch.435. 595-603 (1998)
[Publications] Tada,Y.et al.: "Electrophysiological properties of Mueller cell inwardly rectifing K^+ channels expressed in a mammalian cell line,HEK293T cells" Jpn.J.Physiol.48. 71-80 (1998)
[Publications] Shindo,T.et al.: "SUR2 subtype(A and B)-dependent differential activation of the cloned ATP-sensitive K^+ channels by pinacidil" Br.J.Pharmacol.124. 985-991 (1998)
[Publications] Satoh,E.et al.: "Intracellular nucleotide-mediated gating of SUR/Kir6.0 complex potassium channels and its modification by pinacidil." J.Physiol.(Lond.). 511. 663-674 (1998)
[Publications] Kondo,C.et al.: "Chimeras of Kir6.1 and Kir6.2 reveal structural elements invovled in spontaneous opening and unitary conductance of the classical ATP-sensitive K^+ channels." Receptors and Channels. 6. 129-140 (1998)
[Publications] Yamada,M.et al.: "G protein regulation of potassium ion channels." Pharmacol.Rev.50. 723-757 (1998)
[Publications] Yamada,M.et al.: "Potassium ion channels:molecular structure,function,and diseases." Academic Press,San Diego,CA,USA.(in press), (1999)

1998 Fiscal Year Annual Research Report

動脈硬化血管の収縮異常と血管平滑筋型ATP感受性K^+チャネル

Principal Investigator

山田 充彦 国立循環器病センター研究所, 心臓生理部, 室長 (10263237)

Research Products

[Publications] Okuyama,Y.et al.: "The effects of nucleotides and potassium channel openers on the SUR2A/Kir6.2 complex K^+ channel expressed in a mammalian cell line,HEK293T cells" Pfluegers.Arch.435. 595-603 (1998)

[Publications] Tada,Y.et al.: "Electrophysiological properties of Mueller cell inwardly rectifing K^+ channels expressed in a mammalian cell line,HEK293T cells" Jpn.J.Physiol.48. 71-80 (1998)

[Publications] Shindo,T.et al.: "SUR2 subtype(A and B)-dependent differential activation of the cloned ATP-sensitive K^+ channels by pinacidil" Br.J.Pharmacol.124. 985-991 (1998)

[Publications] Satoh,E.et al.: "Intracellular nucleotide-mediated gating of SUR/Kir6.0 complex potassium channels and its modification by pinacidil." J.Physiol.(Lond.). 511. 663-674 (1998)

[Publications] Kondo,C.et al.: "Chimeras of Kir6.1 and Kir6.2 reveal structural elements invovled in spontaneous opening and unitary conductance of the classical ATP-sensitive K^+ channels." Receptors and Channels. 6. 129-140 (1998)

[Publications] Yamada,M.et al.: "G protein regulation of potassium ion channels." Pharmacol.Rev.50. 723-757 (1998)

[Publications] Yamada,M.et al.: "Potassium ion channels:molecular structure,function,and diseases." Academic Press,San Diego,CA,USA.(in press), (1999)

山田充彦国立循環器病センター研究所, 心臓生理部, 室長 (10263237)