2000 Fiscal Year Annual Research Report
エイズ制御のための基礎研究 柱3.エイズの予防制御
Project/Area Number |
10180104
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Research Institution | Kumamoto University |
Principal Investigator |
松下 修三 熊本大学, エイズ学研究センター, 教授 (00199788)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岩倉 洋一郎 東京大学, 医科学研究所, 教授 (10089120)
馬場 昌範 鹿児島大学, 医学部, 教授 (70181039)
満屋 裕明 熊本大学, 医学部, 教授 (20136724)
田中 勇悦 琉球大学, 医学部, 教授 (30163588)
藤井 信孝 京都大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (60109014)
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Keywords | HIV-1 / 薬剤耐性 / CCR5阻害剤 / T140 / CXCR4拮抗剤 / トランスジェニックマウス / 遺伝子発現制御 / hu-PBL-SCIDマウス |
Research Abstract |
本研究班では4つのアプローチからエイズの予防・制御を目指した基礎研究を行っている。すなわち、1)HIVの生活環の各ステップに作用する新規抗ウイルス剤の開発、2)薬剤耐性の機序とその克服、3)HIV感染個体の宿主因子の解明及びそれに基づいた治療法の開発、4)小動物モデルを用いた病態の解析と治療法の開発である。本年度の実績として、満屋らは0.3nMという低濃度で有効でしかも交叉耐性のない新規プロテアーゼ阻害剤UIC94003を開発した。ケモカインレセプターを標的とした治療薬として藤井らはCXCR4拮抗剤T140の立体構造を基に、安定性を向上した高活性・低細胞毒性抗HIV剤を見いだした。また馬場らはCCR5阻害剤の作用機構を解明するため,R5HIV-1に強い感受性を有する培養細胞株MOLT-4/CCR5細胞を樹立し,TAK-779存在下におけるウイルスの長期培養実験にて耐性ウイルスを得ることに成功した。松下らは自己由来の分離株に対する中和抗体活性を検討し、まれながら治療経過中に中和抗体が出現してくる症例があることを示した。動物モデルとして岩倉らはHIV遺伝子導入マウスの検索からHIV-1の発現誘導が細胞周期依存性に起こること、CyclinT1によりマウスでのHIVの発現効率が格段に向上することを示した。田中らはSCIDマウス脾臓内にヒトPBMCとHIV-1パルス樹状細胞を移植し、HIV-1感染免疫応答を誘導することに成功した。このようにエイズ制御に向けて可能性のある新規薬剤の臨床応用を意識した基礎研究が進んでいる。さらに動物モデルや感染個体の研究から新しい予防・制御の方法についての手がかりが得られている。
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Research Products
(19 results)
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[Publications] Maeda,Y.: "Involvement of both V2 and V3 region of CCR5-tropic human immunodeficiency virus type-1 envelope for reduced sensitivity to macrophage inflammatory protein α."J.Virol.. 74. 1787-1793 (2000)
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[Publications] Matsushita,S.: "Current status and future issues in the treatment of HIV infection."Int.J.Hematol.. (in press). (2000)
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[Publications] Tugarinov,V.: "NMR structure of an anti gp-120 antibody complex with a V3-peptide reveals a surface important for co-receptor binding."Structure. 8. 385-395 (2000)
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[Publications] Murakami,T.: "Parkinsonian symptoms as an initial manifestation in a Japanese patient with acuired immunodeficinecy syndrome and toxopolasma infection"Internal Medicine. 39. 1111-1114 (2000)
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[Publications] Ikegawa,M.: "Elevated plasma SDF-1 protein level in the progression of HIV-1 infection/AIDS."AIDS Res.Hum.Retrov.. (in press).
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[Publications] Falloon,J.: "Combination therapy with amprenavir, abacavir, and efavirenz in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients failing a protease-inhibitor regimen : pharmacokinetic drug interactions and antiviral activity."Clin.Infect.Dis.. 30. 313-318 (2000)
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[Publications] Ohrui,H.: "Syntheses of 4'-C-Ethynyl-beta-D-arabino-and 4'-C-Ethynyl-2'deoxy-beta-D-ribo-pentofuranosylpyrimidines and -purines and Evaluation of Their Anti-HIV Activity."J Med Chem.. 43. 4516-4525 (2000)
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[Publications] Sei,S.: "Identification of a key target sequence to block human immunodeficiency virus type 1 replication within the gag-pol transframe domain."J Virol.. 74. 4621-4633 (2000)
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[Publications] Baba,M.: "Establishment of a CCR5-expressing T-lymphoblastoid cell line highly susceptible to R5 HIV-1"AIDS Res.Hum.Retrovir.. 16. 935-941 (2000)
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[Publications] Shiraishi,M.: "Discovery of novel, potent and selective small molecule CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents : synthesis and biological evaluation of anilide derivatives with a quaternary ammonium moiety."J.Med.Chem.. 43. 2049-2063 (2000)
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[Publications] Tanaka,J.: "Lipopolysaccharide-induced HIV-1 expression in transgenic mice is mediated by tumor necrosis factor-a and interleukin-1, but not by interferon-g nor interleukin-6."AIDS. 14. 1299-1307 (2000)
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[Publications] Horai,R.: "Development of chronic inflammatory arthropathy resembling rheumatoid arthritis in IL-1 receptor antagonist-deficient mice."J.Exp.Med.. 191. 313-320 (2000)
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[Publications] Hayakawa,Y.: "Involvement of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand in surveillance of tumor metastasis by liver natural killer cells."Nature Medicine. 7. 94-100 (2001)
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[Publications] Kanbara,K.: "A Study of Anti-HIV Compounds Which Interfere the Virus Entry via Coreceptor CXCR4"Kanssenshogaku Zasshi. 74. 237-244 (2000)
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[Publications] Ponomaryov,T.: "Induction of the Chemokine Stromal-derived Factor-1 Following DNA Damage Improves Human Stem Cell Function."J.Clin.Invest.. 106. 1331-1339 (2000)
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[Publications] Tamamura,H.: "Pharmacophore Identification of a Specific CXCR4 Inhibitor, T140, Leads to Development of Effective Anti-HIV Agents with Very High Selectivity Indexes"Bioorg.Med.Chem.Lett.. 10. 2633-2637 (2000)
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[Publications] Tamamura,H.: "Conformational Study of a Highly Specific CXCR4 Inhibitor, T140, Disclosing the Close Proximity of Its Intrinsic Pharmacophores Associated with Strong Anti-HIV Activity"Bioorg.Med.Chem.Lett.. 11. 359-362 (2001)
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[Publications] Miura,Y.: "Critical contribution of TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) to apoptosis of CD4+ T cells in HIV-1-infected hu-PBL-SCID mice."J.Exp.Med.. (in press).
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[Publications] Baba,M.: "Cellular factors as targets for anti-human immunodeficiency virus therapy."De Clercq E (Ed), Antiviral Therapy, ASM Press, Wasgington, DC.(in press). (2001)