2000 Fiscal Year Annual Research Report
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10219207
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| Research Institution | Okazaki National Research Institutes |
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Principal Investigator |
大隅 良典 岡崎国立共同研究機構, 基礎生物学研究所, 教授 (30114416)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鎌田 芳彰 岡崎国立共同研究機構, 基礎生物学研究所, 助手 (20291891)
野田 健司 岡崎国立共同研究機構, 基礎生物学研究所, 助手 (00290908)
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| Keywords | オートファジー / オートファゴソーム / APG6 / VPS30 / APG14 / VPS34 / イノシトール3リン酸(Pl3P) / APG2 / 膜動態 |
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| Research Abstract |
昨年度の得られた最大の成果は、オートファジーに必須な遺伝子のうちこれまで機能が不明であったAPG6,APG14の機能が明らかになったことである。APG6はAPG遺伝子群の中で唯一既知の遺伝子と相同で液胞タンパク質の選別輸送に関わるVps30と相同であった。これまでの研究からApg6/Vps30はApg14と相互作用をするが、Apg14はVps経路には何らの異常を示さないことからApg6は2つの経路に共通の、Apg14はオートファジーに特異的に結合している因子であることが示唆されていた。今回Apg6を含む複合体を免疫沈降によって精製し、特異的な成分を質量分析法によって解析した結果、Apg6,Apg14はPl3キナーゼVps34-Vps15と複合体を形成していることが明らかとなった。このことはイノシトール3リン酸(Pl3P)の形成がオートファジーに必須であることを示している。Pl3キナーゼはVps経路に働く複合体(Vps34-Vps34-Vps30-Vps38)とオートファジーに特異的な複合体(Vps34-Vps15-Apg6/Vps30-Apg14)が使い分けられている。今後Pl3がオートファゴソーム形成のどの段階でいかなる役割を果たしているかが大きな課題である。
これまでクローニングに成功していなかったApg2をその胞子形成不能を相補することを指標にクローニングすることに成功した。APG2は1592アミノ酸からなる178Kのタンパク質をコードしていた。その細胞内局在を調べた結果、液胞近傍の構造体に他の一群のApgタンパク質と共に存在しオートファゴソーム形成に作用していることが明らかとなった。
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[Publications] Yoshimori,T., et al,: "SKD1, an AAA-ATPase related to the yeast Vps4p, regulates morphology and transport function of early endosomes."Mol.Biol.Cell. 11. 747-763 (2000)
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[Publications] George,M,D., et al,: "Apg5p functions in the sequestration step in the cytoplasm to vacuole targeting and macroautophagy pathways."Mol.Biol.Cell. 11. 969-982 (2000)
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[Publications] Noda,T., et al,: "Apg9/Cvt7p is an integral membrane protein required for transport vesicle formation in the Cvt and autophagy"J.Cell Biol.. 148. 465-479 (2000)
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[Publications] Furukawa,K., et al,: "A protein conjugation system in yeast with homology to biosyntheic enzyme reaction of prokaryotes."J.Biol.Chem.. 275. 7462-7465 (2000)
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[Publications] Scott,S.V., et al,: "Apg13p and Vac8p are part of a complex of phosphoproteins that are required for cytoplasm to vacuole targeting."J.Biol.Chem.. 275. 25840-25849 (2000)
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[Publications] Kamada,Y., et al,: "Tor-mediated induction of autophgay via an Apg1 protein kinase complex."J.Cell Biol.. 150. 1507-1513 (2000)
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[Publications] Kirisako,T., et al,: "Reversible modification regulates the memrane-binding state of Apg8/Aut7 essential for autophagy and the cytoplasm to vacuole targeting pathway"J.Cell Biol.. 151. 263-276 (2000)
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[Publications] Kabeya,Y., et al,: "LC3, a mammalian homologue of yeast Apg8p is processed and localized in autophagosome membranes."EMBO.J.. 19. 5720-5728 (2000)
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[Publications] Grote,E, et al,: "Geranylgeranylated SNAREs are dominant inhibitors of membrane fusion."J.Cell.Biol.. 151. 453-466 (2000)
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[Publications] Scott S.V, et al,: "Apg13p and Vac8p are part of a complex of phosphoproteins that are required for cytoplasm to vacuole targeting."J Biol Chem.. 275. 25840-25849 (2000)
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[Publications] Ichimura,Y., et al,: "Ubiquitination-like system mediates novel protein lipidation."Nature. 408. 488-492 (2000)
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[Publications] Kihara,A., et al,: "Two distinct Vps34 PtdIns 3-kinase Complexes function in autophagy and CPY sorting in Saccharomyces cerevisiae."J.Cell Biol.. 152. 519-530 (2000)
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[Publications] Kihara,A., et al.: "Beclin-Phsophatidylinositol 3-kinase complex functions at the trans-Golgi Network"EMBO Report. (in press). (2001)
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[Publications] Mizushima,N., et al.: "Dissection of autophagosome formation using Apg5-deficient mouse embryonic stem cells."J.Cell Biol.. (in press). (2001)
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[Publications] Komatsu,M., et al.: "The C-terminal region of an Apg7p/Cvt2p is required for homodimerization and is essential for its E1-activity and E1-E2 complex-formation."J.Biol.Chem.. (in press). (2001)
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[Publications] Kim,J., et al.: "Cvt9/Gsa9 functions in sequestering selective cytosolic cargo destined for the vacuole.74."J.Cell.Biol.. (in press). (2001)
