1999 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
10450306
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Research Institution | Tokyo University of Agriculture and Technology |
Principal Investigator |
松永 是 東京農工大学, 工学部, 教授 (10134834)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
竹山 春子 東京農工大学, 工学部, 助教授 (60262234)
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Keywords | 海洋藍藻 / 紫外線吸収物質 / ビオプテリングリコシド / UV-A耐性 / SOS Box / CIRCE因子 / GroEL / シャペロニン |
Research Abstract |
前年度、UV-A耐性海洋藍藻Oscillatoria sp.NKBG091600において、UV-A照射によって細胞内に60KDaのタンパク質が著しい誘導が起こることを報告した。N末端シークエンス解析によってそのタンパク質が生物に広く存在する熱ショックタンパク質であるGroELであることが明らかとなった。groEL遺伝子は、groES遺伝子と共にオペロンを形成しており、同じ発現制御機構によって調節されていることが知られている。Oscilla sp-NKBG091600の8groESオペロンの遺伝子配列を解析したところ、遺伝子上流域に藍藻や枯草菌等の細菌で広く見出されるgroESL発現制御因子であるClRCE(Controlled Inverted Repeat of Chaperone Expfession)配列が見出された。しかし、この配列は、通常構造遺伝子の上流100bp付近に存在するが、Oscillatoria sp.NKBG091600においては200bpと比較的離れていることが見出された。詳細な塩基配列解析の結果、このClRCE因子の近傍にプロモーター配列が見出された。また一方、このClRCE配列と構造遺伝子との間に、大腸菌のSOS応答遺伝子群のオペレータ配列であるSOSBox様配列が見出された。そこで、このSOS Box様配列がOscillatoria sp.NKBG091600内でUV-A照射下で機能するかどうかを検討するために、mRNAの転写開始部位の決定を行った。UV-A照射された細胞から全RNAを抽出し、Pfimer extension解析を行ったところ、SOS Box様配列近傍にmRNAの転写開始部位が存在することが明らかとなった。このことより海洋藍藻oscillatoria sp.NKBG091600でのUV-A照射によるGroEL誘導は、今までの発現制御とは異なる機構によってなされる可能性が示唆された。
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[Publications] Akira Yamazawa: "UV-A-Induced Expression of GroEL in a UV-A-Resistant Marine Cyanobacterium Oscillatoria sp. NKBG091600."Microbiology. 145. 949-954 (1999)
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[Publications] Tadashi Matsunaga: "Micro-aerobic Hydrogen Production of Photosynthetic Bacterium Rhodovulum sp. by a Double Phase Photobioreactor."Biotech. Bioeng.. (in press).
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[Publications] Haruko Takeyama: "Analysis of Salinity-Regulated Replication of an Endogenous Plasmid pSY10 from the Marine Cyanobacterium Synechococcus sp."Appl. Biochem. Biotechnol.. (in press).
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[Publications] 竹山春子: "生物を利用したCO_2のリサイクルと地球環境問題"日刊工業新聞. 12 (1999)
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[Publications] 松永是: "CO_2固定化・隔離の最新技術"シーエムシー. 12 (2000)