1998 Fiscal Year Annual Research Report
Ca^<2+>オシレーション誘発蛋白質の同定と作用機序の解析
| Project/Area Number |
10470011
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
|
| Research Institution | Tokyo Women's Medical University |
|---|
Principal Investigator |
宮崎 俊一 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (80010081)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
毛利 達磨 生理学研究所, 細胞内代謝部門, 助手 (60290912)
淡路 健雄 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (60297546)
尾田 正二 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (50266714)
|
|---|
| Keywords | 細胞内カルシウムイオン / カルシウムオシレーション / 哺乳動物卵 / 受精 / 精子蛋白質 |
|---|
| Research Abstract |
細胞内カルシウムイオン(Ca^<2+>)は種々の重要な細胞機能を制御する中心的な因子である.刺激に際するCa^<2+>濃度([Ca^<2+>]_i)の反復性性の上昇はCa^<2+>オシレーションと呼ばれ,種々の細胞で観察される一般的なCa^<2+>増加反応パターンである.我々は哺乳動物卵受精時にCa^<2+>オシレーションが発生することを見いだしたが,その誘発蛋白質(Ca^<2+> oscillation-inducing protein;COIP)は即ち卵活性化因子であるので,その同定は細胞生理学のみならず発生生物学上極めて重要である.本研究は精子からCOIPを精製・同定するとともに,その作用機序を明らかにすることを目的としている.平成10年度には以下の結果を得た.
1) ハムスター精子を超音波で破砕し,抽出物を硫安処理したのちアフィニティークロマトグラフィーにかけてCOIPを粗精製し,さらにイオンクロマトグラフィーにかけてCOIPを精製して終末アミノ酸配列を同定した.現在COIPのcDNAクローニングが進行している.
2) 粗精製のCOIPをマウス卵内の局所に微量注入し,[Ca^<2+>]_i上昇の時・空間的パターンを共焦点レーザー顕微鏡を用いて詳細に画像解析した.卵表層の細胞質が中心部に比してCOIPに対する感受性が高いこと,COIPの作用は小胞体からイノシトール3リン酸受容体(IP3R)を介するCa^<2+>遊離を増強することであることを明らかにした.
3) 脊索動物ホヤの精子抽出物をホヤ卵に注入し,受精時に極めて類似したCa^<2+>オシレーションを誘発すること,受精時と同様の時間経過で第一・第二減数分裂を進行させることを明らかにした.
これらの実験により,精子細胞質にCOIPが存在し,受精時に類似したCa^<2+>オシレーションを誘発すること,卵皮質に感受性が高くIP3Rを介するCa^<2+>遊離を誘発することが明らかとなり,今後の実験が期待される.
|
Research Products
(2 results)
-
[Publications] Kyozuka,K.,Deguchi,R.,Mohri,T. and Miyazaki,S.: "Injection of sperm extract mimics spatio temporal dynamics of Ca^<2+> responds and propression of meiosis at fertilization of ascidian ocytes." Development. 125. 4099-4105 (1998)
-
[Publications] Oda,Y.,Deguchi,R.,Mohri,T.,Shikano,T.,Nakanishi,S.and Miyazaki,S.: "Spatio temporal dynamics of the [Ca^<2+>]i rise induced by micro injection of sperm extract into mouse eggs: preferential induction of a Ca^<2+> wave from the contex" Developmental Biology. 印刷中. (1999)
